E. Sominerfeldt, Studien über den Isomorphismus. 



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durch eine Reihe auffallender Structureigenthümlichkeiten und 

 besonders durch die Intensität der bei ihnen auftretenden 

 optischen Anomalien sich deutlich abheben von den streng 

 isomorphen und isopolymorphen Mischkrystallen. 



Nun Hessen sich niemals optische Anomalien an den blau- 

 gefärbten Ammoniumsulfatkrystallen nachweisen, vielmehr ent- 

 sprach die Auslöschung stets vollkommen der rhombischen 

 Symmetrie des Ammoniumsulfates und auch eine Feldertheilung, 

 wie sie für fast alle anomalen Mischkrystalle anorganischer 

 Substanzen charakteristisch ist, fehlte völlig. Eine weitere 

 wichtige Stütze erhält diese i^uffassung, dass unsere Misch- 

 krystalle als echt isomorph zu betrachten sind, durch die im 

 Folgenden beschriebenen Versuche mit Salmiak und Kupfer- 

 chlorid. Diese beiden Substanzen bilden ebenfalls bei Kry- 

 stallisation aus ammoniakalischer Lösung Mischkrystalle, die 

 olfenbar vollkommen analog denen der Sulfate und ebenfalls 

 frei von optischen Anomalien sind. Hier jedoch ist das Fehlen 

 der optischen Anomalien viel genauer festzustellen als bei dem 

 Sulfat, und das vollkommen isotrope Verhalten der gefärbten 

 Salmiakkrystalle (vergl. p. 56) ist noch beweiskräftiger als 

 die ungestörte Auslöschung der gefärbten Ammoniumsulfat- 

 kry stalle. 



Fasst man nun Ammoniumsulfat und Cupritetrammonium- 

 sulfat als zwei im Verhältniss der Isodimorphie stehende Sub- 

 stanzen auf, die (wie alle isodimorphen Salze) eine Mischungs- 

 reihe mit Lücke bilden, so haben wir zu fragen, ob von einer 

 chemischen Analogie zwischen beiden Substanzen die Rede 

 sein kann. Schreiben wir, wie früher im Anschluss an die 

 übliche Auffassung 1 geschah, dem Cupritetrammoniumsulfat 

 die Constitutionsformel 



H 3 H 3 

 I I 



/ N — N \ 



Cu<; >S0 4 + aq 0) 



\N N/ 



I I 



zu, so scheint diese Verbindung nicht die mindeste Analogie 

 mit (NH 4 ) 2 S0 4 aufzuweisen. Indessen lassen sich noch eine 



1 Vergl. Dammer, 1. c. 



