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Mineralogie. 



dessen Umwandlung in Hexahydrat bei 48°. schon bei einer unerwartet 

 tiefen Temperatur (67—68°) entsteht. Damit scheiden die früher be- 

 schriebenen Hydrate mit öILjO und 4H 2 (dies. Jahrb. 1901. I. -9-), die 

 sich erst bei 77i° bilden, aus der Untersuchung als instabil aus; deren 

 Auftreten ist nur einer Verzögerung bezw. dem Ausbleiben von Kieserit 

 zuzuschreiben und schon bei ihrer Bildungstemperatur werden sie sich bei 

 Berührung mit Kieserit, allerdings langsam, in diesen umwandeln. Das 

 früher ebenfalls beschriebene Fiinfviertelhydrat (MgS0 4 ) 4 . 5H 2 (dies. Jahrb. 

 1901. I. -11-) hat eine Büdungstemperatur , die derjenigen des Kieserits 

 so nahe liegt, dass, falls dieser Körper thatsächlich von Kieserit verschieden 

 ist, sein Existenzgebiet ein so kleines ist. dass es unberücksichtigt bleiben 

 kann. Was die Bildung von Kieserit bei 25° unter Einfluss von wasser- 

 entziehenden Mitteln betrifft, so entspricht es dem obigen Verhalten, dass, 

 wo MgS0 4 .6H 2 0* in den magnesiumchloridreichen Lösungen auftritt, 

 sich auch Kieserit bilden kann; die Grenzen seines Auftretens bei 25° 

 werden ermittelt und in die Projection des Modells eingetragen. 



Mit der Umgrenzung des Kieseritfeldes sind die Bestimmungen zum 

 Abschluss gebracht, welche sich bei 25° und Sättigung an Chlornatrium 

 auf die Sulfate und Chloride von Magnesium und Kalium beziehen. Un- 

 erwartet traten dabei schon Leonit, Kainit und Kieserit auf; von sonstigen 

 Mineralvorkommnissen fehlen nur zwei, Langbeinit und Löweit. Diese 

 treten aber bei 25° ganz bestimmt nicht auf und verwandeln sich bei 

 dieser Temperatur in Berührung mit Lösungen, worin sie sich in erster 

 Linie bilden würden; diese Mineralien weisen also auf eine oberhalb 25° 

 liegende Temperatur bei der natürlichen Salzlagerbildung hin. 



Die auf die verschiedenen Verbindungen sich beziehenden und in 

 den vorhergehenden Abhandlungen zerstreuten Daten werden hier nun 

 vollständig zusammengestellt und graphisch widergegeben in einer Figur 

 (p. 9), welche nunmehr das ganze Verhalten beim Auskrystallisiren der 

 betreffenden Lösungen wiedergiebt. Die Figur (eine ausführliche Erläute- 

 rung derselben findet sich in der Zeitschrift für angewandte Chemie. 1901. 

 Heft 22, die für das folgende mit benutzt wurde) ist die Projection eines 

 Modells, welchem die Kanten des Oktaeders zu Grunde gelegt sind, wobei 

 jedoch das Natrium in der Lösung, soweit es sich als Chlornatrium be- 

 trachten Hess, fortgelassen wurde und dies konnte geschehen, da alle 

 Lösungen als mit Chlornatrium gesättigt in Rechnung gezogen werden. 

 Die Axen A, OB. OC stellen den Gehalt der Lösungen an Magnesium- 

 chlorid, Kaliumchlorid und Natriumsulfat dar. Die Grenzlinien im Innern 

 entsprechen der Sättigung der Lösung an den zwei begrenzenden Salzen, 

 die Punkte an drei, jedes Feld entspricht der Sättigung an Natriumchlorid 

 und einem anderen Körper, die Pfeilrichtungen auf den Linien geben den 

 Kiystallisationsgang in der eingeengten Lösung an und es wird auch in 

 den verwickeltsten Fällen der Krystallisationsgang durch das Gesetz be- 



* Im Original MgS0 4 .5H 2 0; es könnte auch (Mg S 4 \ . 5 H 2 

 heissen, das ist aber nach dem obigen unwahrscheinlich. 



