150 C. Doelter, Die Dichte des flüssigen und des festen 3Iagmas. 



schmelzen. Grössere Stücke werden allerdings nicht so rasch 

 schmelzen, aber immerhin kann der Versuch durch das Weich- 

 werden der eingetauchten Stücke zum mindesten am Rande 

 zweifelhaft werden. Durch die von mir projectirte Construc- 

 tion eines Schwimmers aus Platin mit entsprechender Gra- 

 duirung würde allerdings diese zweite Schwierigkeit entfallen. 

 Immerhin werden die Versuche auf basische Gesteine be- 

 schränkt bleiben müssen, da schon Phonolith selbst bei hoher 

 Temperatur nicht den nöthigen Grad von Flüssigkeit annimmt, 

 um Schwimm versuche anstellen zu können. 



Bestimmung der Dichte der Flüssigkeit. 



Das specifische Gewicht der Flüssigkeit wurde bei meinen 

 Versuchen durch Indicatoren bestimmt, welche jedoch so ge- 

 wählt wurden, dass ihr Schmelzpunkt bedeutend höher als der 

 des geschmolzenen Silicates und wenn möglich, höher liegt 

 als die Temperatur der Schmelze, letzteres war jedoch nicht 

 immer erreichbar, da Anorthit und Labrador zumeist in eine 

 Schmelze von höherer Temperatur als 1120 — 1130° getaucht 

 werden müssten, da jedoch die Temperatur des Flüssigwerdens 

 für die Mineralien noch um circa 30—40° höher liegt, so war 

 ein Übelstand damit zumeist nicht verbunden. Sehr geeignet 

 waren zu den Versuchen Quarz, Orthoklas, Olivin, Diopsid. 

 Disthen, Topas, Titanit. 



Es wurden stets kleine Bruchstücke dieser Mineralien 

 angewendet, da, wie ich früher bemerkte, grosse zu häufig 

 Poren, Risse etc. zeigen, welche Fehler in der Bestimmung 

 erzeugen. Einige Sorgfalt ist auch- auf die Form der Bruch- 

 stücke zu beobachten. Flache Stücke schwimmen oft , wenn 

 runde bereits sinken, bei Anwendung ersterer könnte man 

 daher zu falschen Schlüssen kommen. 



Das specifische Gewicht der glasig erstarrten Masse 

 wurde so bestimmt, dass aus der Flüssigkeit mit einem 

 Platinlöffel eine kleine Menge geschöpft wurde und diese nach 

 Erstarrung untersucht wurde. 



Die Dichte der krystallinischen Schmelze wurde an 

 Material ermittelt, welches durch lange Zeit 24—48 Stunden 

 etwas unter dem Erstarrungspunkt erhalten wurde, und dann 

 noch langsam gekühlt. Die Untersuchung der so erstarrten 



