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Mineralogie. 



ihnen Anhydrit vorliegt wie dafür, dass sie eine zweite Modification von 

 Ca S 4 . 2 H 2 vorstellen , eine Umwandlung in festem Zustande , welche 

 für letztere Annahme entscheidend wäre, ist nicht beobachtet. Die von 

 van't Hoff und seinen Schülern begonnenen Untersuchungen über die 

 Bildungsverhältnisse der oceanischen Salzablagerungen werden hoffentlich 

 auch über die Anhydritbildung weitere Aufklärung bringen. Ref.] 



R. Brauns. 



P. R. Mallet: On Langbeinite from the Punjab Salt 

 Range. (Min. Mag. 12. No. 56. p. 159—166. London 1899.) 



Im Jahre 1873 wurde zusammen mit Blödit in den Mayo Mines der 

 Punjab Salt Range ein farbloses Salz entdeckt, dessen Zusammensetzung 

 folgende war: 



KCl 3,80, K 2 S0 4 38,00, MgS0 4 58,02, H 2 0,62. 



Es wurde seiner Zeit von dem Verf. als ein zweifelhaftes Magnesium- 

 Kalium-Sulfat angesehen , dem vielleicht die Formel 2 Mg S 4 . K 2 S 4 

 zukäme. 



Nachdem nun ein derart zusammengesetztes Mineral — Langbeinit — 

 vielfach neuerdings aufgefunden war (Wilhelmshall, Wolfenbüttel, Wester- 

 egeln, Neu-Stassfurt), wurde auch dieses Salz von den Mayo Mines erneut 

 untersucht. Es besitzt unebenen, zuweilen muscheligen Bruch; Härte 4, 

 spec. Gew. 2,84; isotrop; die Analyse ergab: 



K 2 22,23, MgO 19,08, S0 3 57,27, NaCl 0,41, H 2 0,84. 



Das Pulver, der Luft ausgesetzt, nimmt schnell Wasser auf, und 

 zwar wurde als Maximum der Zunahme ca. 57°/ gefunden (= ungefähr 

 13 Molecülen Wasser); es entsteht dabei Picromerit und Epsomit nach 

 der Formel: 



K 2 S0 4 .2MgS0 4 + 13H 2 = K 2 S0 4 . MgS0 4 . 6H 2 + MgS0 4 .7H 2 0. 



Langbeinit schmilzt bei Rothgluth und erstarrt zu einer weissen 

 krystallinischen Masse ; er kann leicht künstlich durch Zusammenschmelzen 

 von K 2 S 4 und Mg S 4 . 7 H 2 im Verhältniss 1 : 2 erhalten werden. 



Zum Schluss wird ein Yerzeichniss der mit dem Langbeinit zusammen 

 vorkommenden Mineralien gegeben. K. Busz. 



R. Scharizer: Beiträge zur Kenntniss der chemischen 

 Constitution und der Genese der natürlichen Eisensulphate II. 

 (Zeitschr. f. Kryst. 32. 1900. p. 338—358.) [Vergl. dies. Jahrb. 1899. 

 II. -373-.] 



Verf. fasst die wichtigsten Resultate seiner Untersuchungen in fol- 

 genden Worten zusammen: 



1. Sowohl Eisenhydroxyd als auch Niederschläge von basischen Ferri- 

 sulphaten werden von Lösungen des normalen Ferrisulphats (unter Bildung 

 basischer Ferrosulphate) aufgenommen. 2. Während sich der Lösungs- 



