Lagerstätten nutzbarer Mineralien. 



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Salzlagern, erörtert, indem von letzteren einstweilen nur die wichtigsten 

 nach ihrem geologischen Alter aufgezählt werden. Dieser Abschnitt wäre 

 noch willkommener, wenn er etwas mehr Literaturhinweise enthielte, und 

 diese letzteren wären um so angebrachter, als die Zuverlässigkeit der An- 

 gaben keine ganz zweifellose ist: so wird z. B. die Tiefe der Depression 

 des Todten Meeres auf 182,5 m (statt 394 m) angegeben, und eine bei- 

 läufige Stichprobe auf die Richtigkeit der Analysentabelle auf p. 21, wobei 

 nur die drei ersten Analysen mit dem Original verglichen worden sind, hat 

 für diese drei allein vier Fehler ergeben. 



Die Eigenschaften des Steinsalzes werden auf p. 25—28 beschrieben; 

 die häufig blaue Farbe wird mit Wiedemann und Schmidt auf die An- 

 wesenheit von Subchlorid (Na 2 Cl) zurückgeführt, und des weiteren sei er- 

 wähnt, dass nach Philipps Badson und Saville Shaw in dem Steinsalz 

 von Tees bei Middlesborough (England) neben anderen Gasen (2,05 Volum- 

 theilen Methan und 97.97 Yolumtheilen Stickstoff) auch Argon nachgewiesen 

 worden ist. Ein weiterer Abschnitt (p. 28 — 69) handelt von den physika- 

 lischen Eigenschaften der Kochsalzlösungen, über die Löslichkeit des Salzes, 

 die erfolgende Wärmebindung bei der Lösung in verschiedenen Laugen, 

 den Siede- und Gefrierpunkt der Lösungen, das specifische Gewicht der 

 Soolen und anderes. Vom geologischen Standpunkte aus wichtiger sind dann 

 wieder die Abschnitte über die Eigenschaften der Soolquellen (p. 69—93), 

 deren Bestandtheile, Temperatur, welche meist höher ist als das Ortsmittel, 

 und vor allem über die Einwirkung anderer Salze und besonders der 

 Carbonate unter Gegenwart von Kohlensäure auf die Kochsalzlösungen. 

 So findet unter Druck folgende Umsetzung statt: 



2NaCl + Mg0 + 2C0 2 + H 2 = 2NaHC0 3 + MgCl 2 . 



Die Existenz von kohlensaurem Natron in manchen Soolquellen wird 

 auf eine Einwirkung von Kalk auf die Kochsalzlösung zurückgeführt ; in- 

 dessen kann schon Kohlensäure allein das Chlor des Kochsalzes verdrängen. 

 Die frei werdende Salzsäure soll nach des Verf.'s Ansicht entweder im 

 Erdreich gebunden werden, oder an die Luft entweichen, um dann, mit 

 dem atmosphärischen Ammoniak vereinigt, als Salmiak in den Boden 

 zurückzukehren. S. 75 enthält eine Zusammenstellung von 19 Analysen, 

 von denen die sieben ersten Eoth's „Chemischer Geologie" entnommen sind, 

 während die übrigen, zumeist auf die Soolen von Badeorten sich beziehenden, 

 grösstentheils ohne Nennung des Analytikers wiedergegeben werden. In 

 demselben Abschnitt äussert sich Verf. über den Einfluss der Salze auf die 

 Geniessbarkeit des Trinkwassers und über praktische, aus der verschiedenen 

 Zusammensetzung der einzusiedenden Lösungen sich ergebende Gesichts- 

 punkte. Von allgemeiner Bedeutung ist das von den Kalium- und Magnesium- 

 salzen handelnde Capitel (p. 103—163). Es mag da besonders auf die 

 geschichtliche Darstellung der in neuerer Zeit zu so ausserordentlicher 

 Bedeutung gelangten Aufschliessungen in Norddeutschland verwiesen wer- 

 den, über die sich zu orientiren dem in das Getriebe der Unternehmungen 

 nicht Eingeweihten im Allgemeinen ziemlich schwer ist. Verf. beginnt 



