-252- 



Geologie. 



Algier: Salzseen; Steinsalzlager in den Provinzen Constantine 

 und Oran. 



Tunis und Tripolis: Salzseen und Salzwüsten. Natronsee Wadi 

 Trona in Tripolis. 



Sahara: Salzseen , Salzsümpfe und Salzwüsten. Hauptvorkommen 

 bei Kalala und Garu; Taudeni, Wadan, Siwah. 



Egypten hat keine Steinsalzlager. 



Westafrika: Salzgewinnung aus dem Meer und in Lagunen. 



Südafrika: Im Gebiet des Sambesi Salzseen, Salzquellen und Salz- 

 flüsse. Im Binnenland Salzseen (zout pans). 



Nordamerika: Salzgewinnung findet statt in den Staaten New 

 York, Michigan, Ohio, Pennsylvanien , Texas, Kansas, Utah, Virginia 

 (Abingdon) , in Nevada (Humboldtgrube bei Austin) , Louisiana (Insel 

 Petite Anse). 



Canada: Bei Goderich, in Ontario, Neu-Braunschweig , Britisck- 

 Columbien. 



Mexico: Steinsalzlager werden nicht genannt. 



San Domingo: Steinsalzlager des Neybabergs. 



Südamerika: Seesalzgewinnung in Venezuela. Salzseen der Anden, 

 der Puna, der Pampas u. s. w. Salpeterablagerungen im nördlichen Chile. 



Australien: Es wird nur aus dem Meer und aus Salzseen , auf 

 Tasmanien auch aus Soolquellen Salz gewonnen. Steinsalzlager werden 

 nicht angeführt. 



Wie schon früher gesagt, bezieht sich der übrige Inhalt des Buches 

 ausschliesslich auf die Salinentechnik und den Salzbergbau. 



Von den zwei Tafeln stellt die eine einen Grundriss der Saline 

 Schönebeck dar, die andere ist eine Karte der Salzvorkommnisse in 

 Deutschland und Österreich. Bergeat. 



Synthese der Gesteine. Experimentelle Geologie. 



Gr. Tammann: Über die Grenzen des festen Zustandes. 

 I. (Ann. d. Phys. 62. 280—299. 1897.) 



— , IL (Ibid. 66. 473—498. 1 Taf. 1898.) 



— , in. (Ibid. 68. 553—583; 629—657. 2 Taf. 1899.) 



— , IV. (Ibid. (4.) 2. 1—31. 1900.) 



Bei constantem Druck muss, wie Verf. unter Annahme gewisser 

 Hypothesen thermodynamisch zu beweisen sucht, jeder Stoff zwei Er- 

 starrungspunkte haben , nämlich einen oberen , bei welchem derselbe zu 

 einem Krystall, und einem unteren, bei welchem er zu einem Glas erstarrt. 

 Bei einzelnen Stoffen, z. B. beim Selen, sind beide Schmelzpunkte that- 

 sächlich beobachtet, bei den meisten krystallisirbaren Substanzen freilich 

 ist die glasige Modification sehr labil und dementsprechend der untere 

 Schmelzpunkt nur äusserst schwer erreichbar, da die meisten Flüssigkeiten 



