Synthese der Gesteine. Experimentelle Geologie. - 253 - 



sich nicht stark unterkühlen lassen. Verf. setzt diese Überlegungen in 

 Beziehung zu seinen früheren Arbeiten über die Krystallisationsgeschwindig- 

 keit und die Anzahl von Krystallkernen in krystallisationsfähigen Flüssig- 

 keiten, und bespricht eingehend die Gestalt, welche sich aus seiner An- 

 nahme für die Curve ergiebt, welche die Abhängigkeit des Schmelzpunktes 

 einer Substanz vom Druck darstellt. Dieselbe muss vollkommen geschlossen 

 sein, und ausserdem existirt für den Übergang aus dem festen in den 

 flüssigen Zustand hiernach nicht analog wie für den Übergang aus dem 

 flüssigen in den gasförmigen ein kritischer Punkt, bei welchem alle Eigen- 

 schaften beider Phasen gleich werden. 



In Theil II seiner Arbeit geht Verf. von diesen theoretischen Über- 

 legungen zur experimentellen Bestimmung der Änderung des Schmelzpunktes 

 bei Drucksteigerung über, die er bis zu Drucken von 3500 kg/qcm ver- 

 folgt. Die Einstellung des Gleichgewichtsdrucks (bei constanter Temperatur), 

 bei welchem feste und flüssige Phase coexistent sind, wurde sowohl bei 

 steigendem als auch bei fallendem Druck verfolgt. 



Die beobachteten Schmelzdruckcurven sind sämtlich zur Druckaxe 

 hin gekrümmt, so dass man die Existenz einer maximalen Schmelztemperatur 

 vermuthen kann, die indessen in keinem Falle erreicht wurde. Bei den 

 einzelnen vom Verf. untersuchten Stoffen lässt sich die Schmelztemperatur t 

 als Function des Druckes p genügend genau durch die Gleichungen dar- 

 stellen : 



Benzol t = 5,30 + 0,02826 p—0,0 5 1855 p 2 gültig bis 80° 



Dimethyläthylcarbinol t = — 10,3 + 0,01911 p— 0,0 5 214 p 2 „ „ 30 

 Trimethylcarbinol . . t = 20,16 + 0,02706 p— 0,0 5 270 p 2 „ „ 60 

 Benzophenon . . . . t = 47,67 + 0,0277 p-0,0 5 136 p 2 „ „ 85 

 Phosphor t = 43,9 + 0,0288 p— 0,0 5 1 p 2 „ „ 92 



Theil III enthält eine Fortsetzung dieser Experimentaluntersuchungen. 

 Während die früheren Beobachtungen stets nur solche Umwandlungscurven 

 ergeben hatten, die sich nach der Druckaxe zu krümmen, ermittelt Verf. 

 jetzt beim Ammoniumnitrat ausnahmsweise eine entgegengesetzte Krüm- 

 mung. Steigt die Schmelzcurve bei wachsendem Druck zu höheren Tem- 

 peraturen, so liegen die extrapolirten maximalen Schmelzpunkte folgender 

 Stoffe bei folgenden Drucken und Temperaturen: 



Naphthalin 261° und 11 500 kg 



Kohlensäure I 76 „ 13 000 „ 



Äthylendibromid I ... 178 „ 12 900 „ 

 Chlorcalciumhydrat 6H 2 86 „ 10 000 „ 



Blausäure 81 „ 7 400 „ 



Essigsäure I ca. 4 000 „ 



Dimethyläthylcarbinol . . 36,5 „ 4 750 „ 

 dT 



Die Werthe -= — sind für verschiedene Stoffe bei demselben Druck 

 dp 



nicht unerheblich von einander verschieden. Bei p = hat Naphthalin 

 den grössten Werth , -[- 0,0366°, einen bedeutend kleineren Chlorcalcium- 



