Krystallographie. Mineralphysik. Mineralchemie. - 339 - 



wesentlich dadurch unterscheiden, dass sie „moleculare Richtkraft" besitzen, 

 •d. h. dass beim Wachsthum die neu angelagerten Schichten dieselbe 

 Anisotropie zeigen und dass die Structur nicht durch äusseren Zwang 

 aufrecht erhalten wird, vielmehr bei den mannigfaltigsten und eingreifend- 

 sten Störungen immer erhalten bleibt. Gerade dies Verhalten ist cha- 

 rakteristisch für die flüssigen Krystalle und kommt durch die Bezeichnung 

 doppelbrechende oder anisotrope Flüssigkeiten nicht zum Ausdruck. 



Mit dem bisherigen Krystallbegriff sind flüssige Krystalle nicht ver- 

 einbar; Lehmann giebt daher die neue Definition : „EinKrystall ist ein 

 anisotroper, mit molecularer Richtkraft begabter Körper." 



Die Existenz flüssiger Krystalle beweist dem Verf., dass die optischen 

 Eigenschaften, nach welchen man das System eines Krystalls zu bestimmen 

 pflegt, keineswegs in dem Maasse von der Art der Zusammenlagerung der 

 Molecüle abhängen, wie man früher annahm, dass vielmehr die Anisotropie 

 der optischen Eigenschaften im wesentlichen bedingt ist durch die Aniso- 

 tropie der Molecüle. Insofern man die optischen Eigenschaften polymorpher 

 Modificationen und der sogen, drei Aggregatzustände eines Stoffes ver- 

 schieden sind, kommt man zu dem Schluss: „Jeder Stoff besitzt nur eine 

 einzige Krystallform und nur einen Aggregatzustand. u Die verschiedenen 

 Modificationen, in denen scheinbar eine Substanz auftreten kann, unter- 

 scheiden sich nach der hier und schon früher von Lehmann vertretenen 

 Ansicht nicht durch die Art der Aggregation, sondern durch die Beschaffen- 

 heit ihrer Molecüle, d. h. sie sind nicht Modificationen eines Stoffes, sondern 

 wirklich verschiedene Stoffe. R. Brauns. 



F. W. Clarke and G-eorge Steiger: The action of Ammo- 

 nium Chloride upon Natrolite, Scolecite, Prehnite and 

 Pectolite. (Amer. Journ. of -science. 9. p. 345—351. 1900.) 



Natrolith. Das Untersuchungsmaterial stammte von Bergen Hill, 

 New Jersey, und bestand aus schlanken Nadeln. Das Mineral wurde im 

 Achatmörser mit seinem vierfachen Gewicht an trockenem Ammonchlorid 

 zusammengerieben, wobei schon ein leichter Ammoniakgeruch bemerkt wurde. 

 Hiernach wurde das Gemisch im geschlossenen Rohr auf 350° erhitzt. Das 

 Ergebniss dreier Versuche war folgendes: 



1. Erhitzungsdauer 11 Stunden. Beim Auslaugen gingen 14,89 % 

 Na 2 und 1,20% CaO in Lösung. In dem Rückstand 9,26 °/ NH 3 . 



2. Erhitzungsdauer 9 Stunden. Ausgelaugtes nicht untersucht. In 

 dem Rückstand 9,26% NH 3 . 



3. Erhitzungsdauer 3 Stunden. 14,09 % Na 2 und 0,20 % Ca aus- 

 gelaugt. Im Rückstand 8,27 % NH 3 . Wohl infolge der kürzeren Er- 

 hitzungsdauer war hier somit die Umsetzung minder weit gegangen als 

 bei 1 und 2. 



Die untenstehende Analysenzusammenstellung bezieht sich auf Ver- 

 such 2. In der dritten Reihe (reducirter Rückstand) ist in Betracht 



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