— 81 — 



zoo ver voortgezet was, dat geen alcohol meer overging maar 

 waar men in waterbad distilleert, weet ieder dat het niet mogelijk is de 

 alcohol uit een vloeistofrest geheel te verwijderen. Het gevolg hiervan is 

 dat het alkaloïd moeilijker in de aether oplost en dus verlies optreedt. 



Daarom werd de methode zoodanig veranderd, dat de alcohol 

 in een schaal op een waterbad verwijderd en de rest éénmaal 

 met water ingedampt werd. 



Hierna werden de aanwijzigingen van Greshoff gevolgd, met dien 

 verstande, dat ook nu weder meerdere malen met aether werd 

 uitgeschud, om de fout die de emulsie zou kunnen teweegbrengen, 

 te ontgaan. 



Nu werd voor het alkaloïdgehalte gevonden 1.02en 1.04 °/ Q . 



Een groot bezwaar nog voor het toepassen der methode is het 

 verhitten van de alcoholdistillatierest met water, afkoelen van 

 deze vloeistof en vervolgens filtreeren, wat langdradig is (dikwijls 

 wil de vloeistof in 't geheel niet filtreeren) en de kans geeft, dat 

 men niet al het alkaloïd in het filtraat verkrijgt. Ik heb daarom 

 dit gedeelte aldus gewijzigd, dat de rest welke verkregen werd door 

 de alcohol op het waterbad te verwijderen en één maal met water 

 af te dampen, met ammoniak alkalisch gemaakt werd en daarna 

 met aether uitgeschud. De aetheroplossing werd verder verwerkt 

 volgens de methode Keller-de Jong. 



Nu werd gevonden dat het alkaloïdgehalte 1.02 en 1.02 °/ was. 



Deze wijziging had tevens tot resultaat dat de emulsie niet op- 

 trad, zoodat met 2 maal uitschudden kon volstaan worden. 



Het verschil tusschen de uitkomsten van beide methoden is nu 

 tot 0.05 pCt. verminderd. Toch is het van belang te weten waar- 

 aan dit is toe te schrijven. 



Het ligt voor de band het verwarmen der alkaloïdzouten in 

 waterige oplossing, welke oplossing steeds zuur reageert, als oorzaak 

 hiervoor aan te zien. 



Om dit na te gaan werd nog een bepaling gemaakt waarbij de 

 alcohol- afdamprest 4 maal met water op een waterbad werd be- 

 handeld, waarbij steeds gezorgd werd, dat voordat de massa geheel 

 droog was, weder opnieuw water werd toegevoegd. Hierna werd 

 de wijziging met aether en ammoniak toegepast en dus niet met 

 water verhit en de waterige oplossing werder verwerkt. 



Het alkaloïdgehalte werd nu gevonden 0.98 pCt. te zijn. 



Bij het afdistilleeren van de alcohol, ontstaat de kans dat de 



