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"Wasserströmung im Holze. 



Strömung nur im Holzkörper der Fibrovasalstränge beobachtet. Wer- 

 den bei einem Baume die. übrigen Gewebe mit Ausnahme des Holzes durch 

 Ringelung und Ausbohrung unterbrochen, so übt eine derartige Verletzung 

 keinen Einfluss auf den Wasserverlust der transpirirenden Theile desselben 

 aus. Zweige, welche in Farbstofflösungen gestellt werden, lassen diese 

 nach einer bestimmten Zeit mehr oder minder hoch im Holzkörper, und 

 nur in diesem, nachweisen. 



Dazu kommt, dass mit dem zunehmenden Alter der Pflanze und mit 

 dem Grade der Belaubung auch der Holzkörper an Stärke zunimmt und so der 

 sich steigernden Transpiration genügt, während bei nicht verdunstenden 

 Wasserpflanzen (Elodea etc.) der Holzkörper sehr wenig entwickelt wird T 

 wobei natürlich auch die mechanische Leistung desselben (§ 91) in An- 

 schlag gebracht werden muss. 



Während bei Gefässkryptogamen und Monocotyledonen entsprechend 

 der Anzahl der isolirten Gefässbündel mehr oder minder zahlreiche Strom- 

 bahnen für das Wasser geschaffen werden, bewegt sich im Stamme der 

 Laub- und Nadelhölzer dieses als ein einziger mächtiger Strom aufwärts, 

 der sich allmälig in so viel Arme theilt, als Aeste vom Stamme abgehen r 

 und dessen feinste Verzweigungen den letzten Gefässbündelausläufern in> 

 der Nervatur der Blätter entsprechen: das umgekehrte Bild eines reich* 

 entwickelten Flusssystemes. 



195 Die Rückwirkung der verdunstenden Gewebe auf die' 

 zunächst gelegenen Wasserbahnen ist dieselbe, wie die bei der Ernährung- 

 stattfindende (§ 187). Sie erstreckt sich auch hier abwärts bis über die" 

 Wurzeln hinaus auf das im Boden vertheilte Wasser. 



Transpiration und Wasserströmung im Holze müssen daher auch im« 

 bestimmten Verhältnisse zu einander stehen. Wird mehr Wasser verdun- 

 stet, als von der Wurzel zugeführt wird, so tritt Welken der grünen Or- 

 gane ein, das so lange dauert, bis Wasserzufuhr oder Feuchtigkeitsgehalt 

 der Luft entsprechend gesteigert werden (§ 191). Es wird daher auch der 

 Wasserstrom im Holze zu verschiedenen Zeiten mit sehr ungleicher Ener- 

 gie stattfinden, rascher bei völlig entwickelter Belaubung und stärkerer 

 Transpiration, langsamer bei beginnender Entfaltung des Laubes und ge- 

 minderter Verdunstung. Die Geschwindigkeit der Strömung selbst hat 

 man dadurch zu bestimmen versucht, dass man Zweige Salzlösungen (z. B-. 

 Lithionsalze) aufnehmen liess, die sich spectralanalytisch in den zu be- 

 stimmter Zeit zerschnittenen Zweigstücken nachweisen lassen. Für Phila- 

 delphus ergab sich dadurch Jeine Geschwindigkeit von 4 ! / 2 , für Amarantu» 

 von etwa 6, für Helianthus-Blattstiele von über 10 (bei vorheriger starker 

 Insolation über 22) Meter in einer Stunde. 



196. Da die der Wasserströmung dienenden Elemente der Fibrovasal- 

 stränge keinen Inhalt führen (§ 86), insofern zur Zeit der stärksten Trans- 

 piration selbst die neu angelegten Holzzellen und Gefässe diesen bereits 

 zur Ausbildung ihrer Wände verbraucht haben, da ferner die Membranen 

 der betreffenden .Zellen selbst vielfach von Porencanälen durchbrochen 

 sind, so müssen wir annehmen, dass nicht diosmotische Vorgänge zwischen 

 den einzelnen Zellen Ursache der Bewegung sind. Diese muss vielmehr 

 der Hauptsache nach eine in den Molecularinterstitien der Membran (§ 28) 

 stattfindende Capill arbewegung sein, zu der sich allenfalls eine zweite 



