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Hepaticae: Arche go nien. Sporogonium. 



"wände zerfällt nämlich sowohl die innere Zelle als jede der 5— 6 peripherischen 

 Zellen in zwei Stockwerke, von denen das obere durch weitere Querthei- 

 lungen zum Halse, das untere zum Bauche des Archegoniums wird. Der 

 Ha Istheil besteht dann aus 5 oder 6 peripherischen Halszellenreihen (die 

 •einzelnen Reihen bis zu 32 Zellen enthaltend) und einer mittleren Canal- 

 zellenreihe. Der Bauch theilt seine peripherischen Zellen noch jede durch 

 -eine oder zwei Radialwände und bis zu acht Querwände, ble'ibt aber ein- 

 schichtig. Die innere Zelle des Bauchtheiles gliedert nur noch einmal nach 

 oben eine kleine Zelle als Bauchcanalzelle ab ; ihr grösster Theil bildet die 

 «das Ei umschliessende Centralzelle. Das ganze Archegonium hat jetzt die 

 Oestalt einer langhalsigen Flasche (Fig. 85 C). Die Querwände seiner 

 Halscanalzellen werden nun gelöst, die Längswände, sowie die Querwände 

 der Bauchcanalzelle in stark quellende Gallerte verwandelt, welche die 

 Deckelzellen auseinander presst und den ganzen Protoplasmainhalt der Canal- 

 zellen hinausdrückt, während sie selber den offenen Canal bis zum Scheitel 

 des freiliegenden Eies erfüllt und eintretenden Spermatozoiden als Leiter 

 zu dieser hin dient. Figur 85 C stellt das Archegonium im Momente der 

 Entleerung des Halscanales dar. 



396. Die befruchtete Eizelle, welche sich mit einer Membran umgiebt, 

 •entwickelt sich zum Sporogonium. Sie theilt sich zuerst durch eine annä- 

 hernd horizontale (bei Anthoceros annähernd senkrechte) Wand und durch 

 zwei zu dieser senkrechte Wände in Kugelquadranten und darauf in Octan- 

 tenzellen (Fig. 85 D, E). Tangentialwände zerlegen darauf das junge Spo- 

 rogonium in innere und äussere Zellen. Bei manchen Lebermoosen (Mar- 

 -chantieen) geht aus der unteren Zelle der ersten Theilung der Stiel (Fig. 

 -85 H, sf), aus der oberen die Kapsel (Fig. 85 H, s) hervor; bei anderen 

 -entwickelt sich die untere Zelle zum verschieden gestalteten Fusse (Fig. 

 •85 J, f), der sich in das Archegonien- und Stengelgewebe eindrängt, ein 

 Theil der oberen Zelle zum Stiel, der Rest derselben erst zur Kapsel. 

 Die ersten Tangentialtheilungen in letzterer führen (z. B. bei Marchantia) 

 sofort zur Differenzirung der Kapselwand gegenüber dem die Sporen bil- 

 denden Räume (Fig. 85 F — H); nur bei Riccia wird erstere erst durch 

 spätere Theilungen in der äusseren Zellenlage angelegt. Die Kapselwand 

 dst meistens einschichtig, seltener aus mehreren Zellenlagen gebildet. Von 

 ■dem von der Wand umschlossenen Gewebe wird nur selten ein mittlerer 

 Theil nicht zur Sporenbildung verwendet, sondern zu einer säulenförmigen 

 Gewebemasse, der Columella entwickelt (Anthoceros). Entstehenzwischen 

 den Sporen Schleuderzellen, wie dieses meistens der Fall ist, so hören 

 die dazu bestimmten Zellen auf, sich der Quere nach zu theilen, während 

 die Sporenmutterzellen in ihren Theilungen fortfahren. Die Elateren strecken 

 sich zu spindelförmigen oder cylindrischen Zellen, welche ihre Wand spira- 

 lig verdicken und die Spiralfasern meist braun färben. Die Lage der Ela- 

 teren in der reifen Kapsel ist verschieden: bei Marchantia strahlen sie von 

 der Basis der Kapsel aus, nur wenig divergirend, nach der Peripherie der- 

 selben; bei Pellia divergiren sie in ähnlicher Weise, doch stärker; in der 

 Kapsel von Aneura strahlen sie umgekehrt vom Scheitel nach der Basis 

 hin, in derjenigen der Jungermannieen liegen sie meistens horizontal. 



397. Die zwischen den Elateren gelegenen Mutterzellen der Sporen 

 bilden die letzteren durch Viertheilung nach den Ecken eines Tetraeders. 



