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Gymnospermen: Befruchtung. Embryo. 



485. Zur Zeit der Befruchtung ist die Centralzelle von einem schau- 

 migen Plasma erfüllt, dessen Gesammtmasse als Ei zu betrachten ist Die 

 direct auf die Kernwarze des Knospenkerns gelangenden Pollenkörner ent- 

 wickeln ihren Pollenschlauch (§ 481) und dieser wächst in das Gewebe des 

 Knospenkernes bis zu einer gewissen Tiefe hinein (Fig. 101 B: p). Dann 

 steht sein Wachsthum einige Zeit still, bei den Coniferen mit einjähriger 

 Samenreife (Taxus, Abies excelsa) für einige Wochen bis Monate, für die 

 mit zweijähriger Samenreife (Pinus sylvestris) bis zum Juni des zweiten 

 Jahres. Bei Salisburia findet die Befruchtung sogar erst in den abgefallenen 

 reifen Samen statt, in denen sich der Embryo während des Winters ent- 

 wickelt. Der wachsende Pollenschlauch ist reich an Plasma, das kleine 

 Stärkekörner enthält und bei manchen Coniferen als letzte Andeutung der 

 Spermatozoiden-Mutterzellen einige freie Zellen entwickelt (§ 478). Er be- 

 sitzt ferner an seinem Ende einen Tüpfel in der Membran. 



Durch die über dem Archegonium befindliche Vertiefung des Eiweisses 

 (§ 484) gelangt der Pollenschlauch endlich bis auf die Halszellen hinunter, 

 drängt sich mit seinem Ende zwischen denselben bis zur Centralzelle durch 

 und bis in die Eizelle hinein. In diese tritt sein Inhalt über, das Plasma 

 der Eizelle wird dadurch getrübt und die im Pollenschlauche enthalten ge- 

 wesenen Stärkekörnchen sammeln sich vorzüglich in seinem unteren Theile. 

 Bei den Taxineen und Abietineen ist für jedes Archegonium ein Pollen- 

 schlauch nöthig; bei den Cupressineen wird dagegen die Befruchtung von 

 nur einem Pollenschlauche vollzogen, indem dieser sich über den Arche- 

 gonien fussförmig verbreitert (Fig. 101 B) und so viele papillenartige Aus- 

 stülpungen treibt, als Archegonien vorhanden sind. 



486. Nach erfolgter Befruchtung trennt sich ein unterer plasmareicher 

 Theil der Eizelle von dem oberen Theile derselben durch eine Querwand 

 ab und wird zur Embryoanlage, deren nächste Entwickelung bei den 

 einzelnen Familien verschieden erfolgt. Bei den Cupressineen theilt sie 

 sich in drei über einander liegende Zellen, von denen sich die unterste bei 

 Thuja nicht weiter durch Längswände theilt, sondern zu einem einzigen 

 Embryo wird, während bei Juniperus die untere Zelle durch Längstheilung 

 vier Embryonen liefert. In der Familie der Abietineen theilt sich die im 

 Grunde der Centralzelle entstandene Zelle durch zwei übers Kreuz auf- 

 tretende Längswände in vier neben einander gelegene Zellen (Fig. 101 D), 

 und jede derselben zerfällt durch Quertheilung in drei Zellenetagen (Fig. 

 101 E), von denen die unteren vier Zellen sich zu vier Embryonen entwickeln. 



Während der weiteren Ausbildung des einzelnen Embryo strecken sich 

 die mittleren oder die mittleren und oberen Zellen der ursprünglichen An- 

 lage zu langen Schläuchen, den Embryoträgern (Fig. 101 F, G), welche den 

 Embryo ins Endosperm hinunter schieben und dabei entweder zum Bündel 

 vereinigt bleiben, oder sich von einander trennen und nach verschiedenen 

 Richtungen in das Eiweiss eindringen (Fig. 101 G, wo jedoch nur ein Em- 

 bryoträger vollständig gezeichnet wurde). Von den vielen Embryoanlagen, 

 welche in einer Samenknospe entstehen (bei den Cupressineen sind selbst 60bis 

 120 möglich), entwickelt sich jedoch nur eine zum Keimling weiter, während 

 die anderen früher oder später zu Grunde gehen. Bei den Taxineen und 

 Cupressineen wächst der Embryo anfänglich mit [einer zweischneidigen 

 Scheitelzelle, die aber bald verschwindet. 



