.Die Chlorderivate des Naplitalins sind schon vor vierzig Jahren durch 

 Laurent ausfuhrlich studirt worden. Obschon seine Untersuchungen fiir 

 diese Zeit von grosser Bedeutung waren, hat man jedoch spater gefun- 

 den, dass dieselben in alien Theilen kontrollirt und korrigirt werden miis- 

 sen. Faust und Saame haben im Jahr 1SG9 mehrere Verbindungen 

 Laurent's von Neuem revidirt una dadurch den ersten Scliritt zu einer 

 genaueren Kentniss dieser Derivate gemacht. 



Durch die im verflossenen Jahre publicirten, zahlreichen, zum grossen 

 Theil in Upsala ausgefilhrten Arbeiten liber Naphtalinderivate ist es jetzt 

 so weit gekommen, dass — mit Einschluss der unten beschriebenen — 

 schon 10 Chloradditions-Produkte und nicht weniger als 22 Chlorsubstitutions- 

 Produkte gekannt sind, wahrend dass Faust & Saame nur 4 der vorigen 

 und 6 der spateren als sichere aufstellen konnten. Nach der gewohnlich 

 angenommenen Konstitution des Naphtalins mi'issen jedoch nicht weniger 

 als 75 verschiedene, chlorsubstituirte Naphtaline moglich sein. 



Fur die Darstellung chlorreicherer Naphtalinderivate sind die bei 

 dem Aufbau der entsprechenden Benzolderivate angewandten Methoden 

 bisher wenie; versucht Avorden. Wir haben dagegen durch unsere frt'ihe- 

 ren Publikationcn gezeigt, dass zwei specielle j\Iethoden fur diesen Zweck 

 bei den Naphtalinverbindungen sehr anwendbar sind. 



Bei der einen dieser Methoden werden die niederen Chlornaphtaline 

 nitrirt und dann in den gebildeten Nitro verbindungen die Nitrogruppe durch 

 Behandlung mit Phosphorpentachlorid gegen Chlor vertauscht. Diese Me- 

 thode ist von dem einen von uns schon mehrfach erprobt worden (Atter- 

 berg, Berichte der deutsch. chem. Gesellschaft 187 6. 1187, 17 30). — Nach 

 der anderen Methode werden die Chlornaphtaline durch Chlor in Additions- 

 Produkte ubergefiihrt und dann durch alkoholischer Kalilauge Chlorwasser- 

 stoff wieder abgespalten, wodurch ein neues Chlornaphtalin entsteht. Diese 



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