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Albert Atterbehg und Oskah Widman, 



des Tetrachlorids, die aus Alkohol umkrystallisirt wurden. Aus der Mut- 

 terlauge schieden sich Vermischungen von dem Tetrachloride und a-Tri- 

 chlornaphtalindicldorid ab. Diese Krystalle wurden mechaniscli geschieden, 

 und dann durcli Umkrystallisiren gereinigt. Viel Oel, das bei der Reaktion 

 gebildet Avorden war, konnte nicht in Krystalle ubergefuhrt werden. Wir 

 vcrsuchten dasselbe auf's neue mit Chlor zu behandeln um, wenn moglich, 

 riiehr von den krystallisirenden Verbindungen zu bekommen; aber vergebens. 

 Bei der Analysiren desselben wurde folgende Ziffern erhalten: 



1) 0,2004 Grm Substanz, mit Kupferoxyd verbrannt, lieferten 0,263 

 Grm Kohlensaure und 0,039 5 Grin Wasser. 



2) 0,2 Grm Substanz, mit Kalk gegli'dit, lieferten 0,5082 Grm Chlor- 

 silber. 



In Procent: 



Gefunden Berechnet 



1. 2. 



C 10 35,80 120 35,40 



H 6 2,15 6 1,77 



Cl 6 62,85 213 62,83 



~339 100,00 



Eigenschaften: Das ^-Dichlornaphtalmtetraclilorid krystallisirt in ziem- 

 lich grosse, mehrflacliige, prismatische Krystalle, die den konstanten 

 Sclimelzpunkt 85° C. zeigten. In heissem Alkoliol ist die Verbindung 

 sehr leicht loslich. Bei Destination wird sie zersetzt; sie entwickelt Chlor- 

 wasserstoff und liefert (?-Tetrachlornaplitalin. Bei Koclien mit alkoholischer 

 Kalilauge Avird ebenfalls das (?-Tetrachlornaphtalin erhalten. 



a-T laCHLORN APHT ALINDICHLOKID 

 C 10 H,CL.CL 



10 5 i 2 



wird als Nebenprodukt bei der Bereitung der vorigen Verbindung erhalten. 

 In grosserer Menge Avird es jedoch bekommen, Avenn man die Chloroform- 

 auflosung niclit von Chlor befreit, sondern die Losung, noch mit Chlor 

 gesiittigt, destillirt. Das ri'ickstandige Oel scheidet, Avenn man es zu — 10° C. 



