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Albert Atterbeeg ujnjj "Oskak Widman, 



o-TETKACHLORNAPHTALIN 



C 10 H 4 C1 4- 



Dieses Ohlornaphtalin entsteht unter mehreren versehiedenen Uni- 

 standen. Es wird gebildet: 



1) wenn das f-Dichlornaphtalintetrachlorid fi'ir sich erhitzt und destillirt 

 wird, 



2) wenn dieselbe Verbindung mit alkoholischer Kalilauge in der Hitze 

 behandelt wird, 



3) bei Erhitzen und Destilliren von dem eben erwahnten a-Trichlornaphta- 

 lindichlorid, 



4) beim Kochen dieser Verbindung mit alkoholischer Kalilauge, und 



5) aus dem nicht krystallisirbaren Oele, welches als Nebenprodukt bei der 

 Bereitung des ^-Dichlornaphtalintetrachlorids entsteht. 



In den vier ersteren Fallen ist die Verbindung leicht zu reinigen. 

 Nachdem sie durch diese Verfahrungsarten dargestellt wordcn ist, braucht 

 sie nur eine bis zwei Umkrystallisationen um rein zu werden. Nach 5) 

 aber bereitet, ist sie wegen der Gegenwart anderer Chlornaphtaline viel 

 schwieriger zu reinigen. 



Von dem aus clem a-Trichlornaphtalindichlorid dargestellten Praparat 

 wurden folgende Analysen ausgefiihrt: 



1) 0,2054 Grm Substanz lieferten 0,341 Grm Kohlensiiure und 0,0336 

 Grm Wasser. 



2) 0,2127 Grm Substanz, mit Kalk verbrannt, lieferten 0,4634 Grm 

 Chlorsilber. 



In Proccnt: 



Gefuuden Berechuet 



1. 2. 



C 10 45,27 ' 120 45,11 



H 4 1,80 4 1,50 



Cl 4 53,90 142 53,39 



266 100,00 



Das aus dem j'-Dichlornaphtalintetrachlorid dargestellte Praparat 

 haben wir ebenso analysirt. 



0,205 8 Grm Substanz lieferten bei Verbrennung 0,34 Grm Kohlen- 

 sliure und 0,034 Grm Wasser. 



