UeBER DAS pDlCHLORSTAPHTALIN UND SEINE DeRIVATE. 



7 



Tn Procent: 



Gefnnden Berechnet 



C J0 45,0fi 45,11 



H 4 1,84 1,50 



Cl 4 53,39 



Eigenschaften: Das ^Tetrachlornaphtalin krystallisirt in feinen, weissen, 

 einwenig weichen Nadeln, die in Alkohol schwer loslich sind; sie warden 

 darum aus toluolhaltigem Alkohol umkrystallisirt. Der Schmelzpunkt des- 

 selben war bei alien vcrschiedenen Bereitungen konstant 141° C. 



Mit koncentrirter Salpetersaure behandelt, wird es in die nnten be- 

 schriebene Nitroverbindung iibergefuhrt. Bei langerem Erhitzen mit Sal- 

 petersaure geht es in cine Phtalsaure iiber, die sehr schwierig zu reinigen 

 war und darum niclit genauer untersucht werden konnte. Ailsgefiihrte 

 Analysen stimmen am bestcn mit einer Nitrodichlorphtalsaure iiberein. 



NITRO-o-TETRACHLORNAPHTALIN 

 C 10 H ;i Cl 4 .NO 2 . 



Das o-Tetrachlornaphtalin wird von rauchcnder Salpetersaure leicht 

 nitrirt. Um von dem Nitroderivat eine gute Ausbeute zu bekommen, 

 erhitzt man das Tetraehlornaphtalin mit einem Ueberscliuss von Salpeter- 

 saure sehr vorsichtig so dass keine Gasentwiekelung stattfindet. Wenn 

 alle Nadeln des Chlorids zerstort worden sind, wird die Losung mit Was- 

 ser gefallt, die Fallung dann durch starkes Schtltteln zu Klumpen verei- 

 nigt, diese getrocknet und in toluolhaltigem Alkohol gelost. Aus der 

 Losung krystallisiren dann allmahlich grosse, rhombische Tafeln von der 

 Nitroverbindung. Durch Umkrystallisation sind sie leicht zu reinigen. 



Die Analysen gaben folgende Zahlen: 



1) 0,201 Grm Substanz lieferten 0,28 71 Grm Kohlensaure und 0,0 2 6 4 

 Grm Wasser. 



2) 0,1996 Grm Substanz, mit Kalk verbrannt, lieferten 0,309 G Grm 

 Chlorsilber. 



3) 0,198 Grm Substanz lieferten bei absoluter Stickstoffbestimmung 7 c. c. 

 Stickstoff [term. 13° G, barom. 747 m. in.]. 



