8 Albert Atterberg und Oskar Widman, 



In Procent: 



Gefunden Berechnet 



1. 2. 3. 



C i0 38,86 120 38,59 



H ;! 1,46 3 0,9 6 



Cl 4 45,81 142 45,66 



N 4,11 14 4,50 



2 _32_ 10,2 9 



311 100,00 



Eigenschaften: Die Verbindung krystallisirt, wie oben gesagt, in gros- 

 sen, blassgelben, rhombischen, tafel- oder schuppenformigen Krystallen, die 

 in Alkohol scliwer, in toluolhaltigem Alkohol leichter loslich sind. Der 

 Schmelzpunkt liegt bei 154 — 155° C. 



Auch aus sehr unreinen Losungen (es Avird immer ein Oel als Ne- 

 benprodukt erhalten) scheidet sicli die Verbindung leicht aus und wir 

 haben sie darum mit Vortheil darstellen konnen aus dem unreinen <?-Tetra- 

 chlornaphtalin, das man erhalt, wenn das bei Einwirken des Chlors auf 

 pDichlornaphtalin erlialtene olige Nebenprodukt mit alkoholisclier Kalilauge 

 gekocht wird. Will man die Verbindung in grosser Menge darstellen, 

 braucht man also nur das ;'-Dichlornaphtalin in Chloroformaufiosung mit 

 Chlor zu behandeln, das Produkt mit alkoholischer Kalilauge zersetzen 

 und das so gewonnene, unreine Tetrachlornaphtalin gleich nitriren. 



Bei der Bereitung des Nitro-o'-tetraehlornaphtalins scheinen ein Chinon 

 und eine Phtalsaure als Nebenprodukte zu entstelien. 



/9-PENTACHLORNAPHTALIN 



C 10 H 3 C1 5- 



Ein mit dem Gn^BE-sclien isomeres Pentachlornaphtalin entsteht, wenn 

 man die vorige Nitroverbindung mit Phosphorpentachlorid behandelt. Das 

 Nitrodcrivat Avird fiir sich gesclimolzen und das Phosphorpentaclilorid, Avie 

 geAvolmlich, allmahlich zugesetzt. Das destillirte und einmal umkrystallisirte 

 Produkt ist schon rein. 



