Ueber eixige Bromderivate des Naphtalins. 



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Er fand, class Laurent's Dibromnaphtalin aus zwei isomeren Korpern bestand, 

 von welchen cr den omen, bci 81° schmelzenden, d-Dibromnaphtalin, don zwei- 

 ten aber, dessen Schmelzpunkt bei 76 liegen sollte, /?-Dibromnaphtalin nanntc. 

 GrUARESCHi *) hat fur ^-Dibromnaphtalin den Schmelzpunkt 7 1 gofundon und 

 die Ansicht ausgesprochen, dass dieso Verbindung mit einem von Darmstad- 

 TER u. Wichelhaus ") aus a-Naphtalinsulfonsaure und Brom dargestellten 

 und bei 76° — 77° schmelzenden Dibromnaphtalin identisch sei, obgleich diesc 

 Verfasscr auf Grund der Formen und Losungsverhaltnisse beider Substanzen 

 das Entgegengesetzte behaupten. 



Da ich cine ziemlich grosse Quantitat von dem auf oben angefilhrte 

 Weise dargestellten Gemenge beider dieser Dibromnaphtaline zur Hand hattc, 

 nahm ich mir vor, die beiden Verbindungen zu reinigen und zwar nach 

 G laser's Methode durch Krystallisiren aus heisscm Alcohol. Diese Arbeit 

 war jedoch viel weitlaufiger, als ich geglaubt hatte. Glaser's a-Dibrom- 

 naphtalin erhielt ich freilich nach einigen Umkrystallisationen in reinem Zu- 

 stande ; es bestand aus langen, biegsamen, farblosen Nadeln, welche sich in 

 warmeni Alcohol oclcr Eisessig leicht losten und bei 81° schmolzen. Aus 

 der Mutterlauge von diesen Nadeln krystallisirte aber nicht, wie Glaser 

 angiebt, reines odcr so gut wie reines ^-Dibromnaphtalin, sondern ein kry- 

 stallinischcs Gemenge, welches durehaus keinen constanten Schmelzpunkt zeigte. 

 Erst nach 60 — 70 systematisch ausgefi'ihrten Krystallisationcn aus siedendem 

 Alcohol gclang es mir, ein Product mit eonstantem Schmelzpunkte aus den 

 letzten Mutterlaugen zu erhaltcn, nachdem diese letzten Fractionen durch 

 wiederholtes Auspressen von dem mOglicherweise beigemischten Monobrom- 

 naphtalin befreit waren. Dieses Endproduct, welches ich mithin fur das 

 wahre ^-Dibromnaphtalin haltc, bestand aus kleincn, wcissen, zu harten 

 Aggrcgaten vcreinigten Nadeln, welche bereits bci 60°,5 — 61° schmolzen. 

 In geschmolzenem Zustande in cine Capillarrohre gebracht, crhiclt sich die 

 Verbindung auch bei gewohnlicher Temperatur cine Zeit lang als cine opa- 

 lisirende Fli'issigkeit, worauf sic allmahlich zu einer Aveissen Masse erstarrte. 

 Hei der Analyse 3 ) envies sich der Kurper als Dibromnaphtalin. 



') 1. c. 



2 ) 1. c. S. 304. 



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') Bei sammtlicken hier angeffikrten Analysen vrarde die Substanz (wo nicht anders 

 erwahnt) fiber Schwefelsaure getrocknet. Die Elementaranalysen warden immer mit ckiom- 

 saurem Blei und vorgelegtem kornigem Kupferoxyd (nebst Kupferdrekspanen, wenn nbthig) 

 ausgefiibrt. Die Brombestimmnngen gesckaken immer durck Glfiken der Substanz mit kau- 

 stischem Kalk, 



