Ueber einige Bromdeeivate des Naphtalins. 



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Audi Liebermann unci Scheiding ! ) haben cin Bromiiitronaphtalin aus 

 promnitronaphtylamin dargestellt. Dieses Bromnitronaphtalin, welches bei 

 131° — 132° schmilzt und folglich mit keinein der vorher erwahnten iden- 

 tisch ist, bildet hellgelbe, in Alcohol und Aether leicht losliche Nadeln. Es 

 1st diese Verbindung ein a-^-Derivat. 



MONONITROf-DIBROMNAPHTALIN und PBr 5 . 



32 Gram reines ^-Dibromnaphtalin wurden in der Kalte mit etwa 

 der zehnfachen Menge Salpetersaure von 1,4 Sp. Gew. behandelt und dann 

 und warm umgeriihrt. Nach einigen Tagen war das /9-Dibromnaphtalin be- 

 deutend aufgesehwollen und hatte eine blassgelbe Farbe angenommen. Die 

 Masse erschien vollkomnien homogen. Sie wurde auf einen Trichter genoni- 

 meiij ausgesogen, mit kaltein Wasser gewaschen, ausgepresst und in Alcohol 

 gelost. Das Filtrat setzte beim Verdtinnen mit Wasser noch cine kleine 

 Menge vorher geluster Nitroverbindung ab. Nach einigen Umkrystallisatio- 

 nen wurde das Product rein; es bildctc nun Ballen von schr feinen, hell- 

 gelben und bei 116°,5 schmelzenden Nadeln. Aus den letzten Mutterlaugen 

 wurden schr kleine Kugeln erhalten, die bei 110° schmolzen; sic wurden 

 indessen nicht naher untersucht. 



Die bei 116°,5 schmelzende Verbindung licferte bei der Analyse fol- 

 gende Resultate: 



0,2298 Grin gaben 0,307 5 Kohlensaure und 0,042 6 Wasser, ent- 

 spreehend 0,08386 C und 0,0047 3 H. 



0,481 Grin gaben 0,530 Bromsilber, entspreehend 0,229 53 Br. 

 0,2664 Grm gaben 9,5 Cc Stickstoft' bei 755 Mm. Barom. und 15°,5. 



Berechnet fiir <J 10 H 5 Br 2 NO... Gcfuudcu. 



C 10 120 36,2 5 36,49 



li 5 5 1,51 2,06 



Br, 160 48,34 47,7 2 



N 14 4,23 4,14 



O a 32 9,6 7 — 



Die analysirte Verbindung war also ein Mononitrodibromnaphtalin 

 und wahrscheinlich mit dem von Widman 2 ) dargestellten, bei 92° sehmel- 



1 ) Ann. d. Chum. u. Pharm. Bel. 183. S. 262. 



2 ) 1. q. SS. 43—11. 



