Uebei: einige BromderivAte des Napiitaltxs. 



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a-Naphtylamin wurde mit rauchender Schwefelsaure bis zur vollstan- 

 dieen Losune; behandelt. Beim Verdtinnen der Losune; durch Wasser son- 

 derte sich Naphthionsaurc als em volumin5ser, gran- bis griingelber Nieder- 

 schlag ab. Durch wiederholtes Auswaschen mit Wasser, Aivflosen in Na- 

 triumkarbonat und Zersetzen des Natriumsalzes mit Salzsaure wurde die 

 Naphthionsaure gereinigt. Darauf wurde sie in sehr verdtinntem Weingeist 

 aufgeschlammt und ein rascher Strom von gasformiger salpetriger Si'ture 

 hineingeleitet. Hierdurch wurde die aufgesehlammte Saure allmahlich gelOst, 

 wahrend sich gleichzeitig ein grauweisses, microkristallinisch.es, sich sehr 

 langsam absetzendes Pulver von Diazonaphthionsaure (von Cleve ') zuerst 

 dargestellt und analysirt) bildetc. Die Diazoverbindung wurde, nachdem sie 

 sich vollstandig abgesetzt hatte, von der Fltissigkeit separirt, ausgepresst und 

 mit wassrigem Bromwasserstoff massig erhitzt, wobei sie sich auf gewohn- 

 liche Weise unter lebhafter Stickstoffentwicklung zersetzte. Die so erhal- 

 tene, beinahe schwarz gefiirbte Losung wurde mit Kaliumkarbonat gesattigt, 

 wobei ein kirschrother Niederschlag von bromnaphtalinsulfonsaurem Kalium 

 entstand. Dieser wurde nach Auswaschen und Trocknen mit der berech- 

 neten Meno-e PBr r behandelt. Das Destillat lieferte nach ffehoriger Rei- 

 nigung und mehrfachen Umkrystallisationen aus Eisessig und Alkohol lange, 

 biegsame, platte, gelblichc bis weisse Nadeln, welehe bei 80°,5 — 81° con- 

 stant schmolzen und analysirt wurden. 



0,2872 Grm gaben 0,374 Bromsilber, entsprechend 0,15915 Br. 



Bereehnet fiir C 10 H r ,Br 2 . Crefunden. 



Br 55,94 55,41 



Das erhaltene Product war also ein Dibromnaphtalin, und zwar das- 

 selbe, welches man durch directe Einwirkung von Brom auf Naphtalin dar- 

 stellen kann und das ich vorlaufig als ^9-Dibromnaphtalin bezeichnet habe. 

 Seine Constitution wird durch die eben angefuhrte Reaction vollkommen 

 erklart. Nach Cleve 2 ) ist namlich das aus der Diazonaphthionsaure durch 

 successives Einwirken von HC1 und PCI. erhaltene Dichlornaphtalin mit 

 dem bei 67° — GS n schmelzcnden /^-Dichlornaphtalin von Faust u. Saame, 

 welches nach Atterberg :1 ) ein a-a-Derivat ist, vollig identisch. Es ist somit 



1 ) Ofvers. af Sv. Vet, Akad. Fork 187G 7, S. 40. Bull, de la Soe. Cbira. Tome 

 26, p. 241. 



2 ) Ofvers. af Sv. Vet. Akad. Porh. 1876 7, S. 43. Bull. <le la Soc. Chim. Tome 

 26, p. 243. 



3 ) Ofvers. af Sv. Vet, Akad. Fork 1876 10, S. 11. Ber. d. D. Chem. Ges. Bd. 9. S. 1734. 



