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Severin Jolin, 



kcine Correction an, so wird die gefundene Menge von Bromsilber = 0,1 8 6 5 

 Grm, entsprechend 55,43 Proc. Brom. Jedenfalls stimmt der gefundene Brom- 

 gehalt mit keiner anderen denkbaren Formel als C,„ H„ Br„ iiberein. Diese 

 Formel ist ja audi eben diejenige, welche man am liebstcn bei einem auf 

 die obcn angefuhrte Weise dargestellten Korper erwarten wird. Ich glaube 

 daher mich nicht zu irren, wenn ich den betreffenden Korper als ein Di- 

 bromnaphtalin bezeichne. 



Urn indessen dieses Dibronmaphtalin wo moglich in grosserer Menge 

 zu erhalten, beschloss ich von reinen Producten auszugeben. Ich bereitete 

 mir deswegen eine grossere Quantitat (circa 18 Gram) reinen Monobromsul- 

 fonbromids und destillirte es mit PBr g . Das Product wurde in siedendem 

 Alcohol gelost. Beim Erkalten der Losung krystallisirten platte, bei 77° — 78° 

 schmelzende Nadeln in grosser Menge aus. Da dieses Resultat mit dem 

 vorigen gar nicht iibereinstimmte, versuchte ich durch fractionirtes Krystalli- 

 siren das erhaltene Product zu reinigen. Es schmolzen indessen alle Frac- 

 tionen bei fast derselben Temperatur und es schien also nur eine einzige 

 Verbindung vorhanden zu sein. Der Schmelzpunkt stieg nach einigen Um- 

 krystallisationen bis zu 80°,5 und blieb dann constant. Die Analyse ergab 

 folgende Resultate. 



0,2486 Grm gabcn 0,3812 Eohlensaure und 0,0553 Wasser, entspre- 

 chend 0,1 039 6 C und 0,00614 H. 



0,49 7 9 Grm gaben 0,6455 Bromsilber, entsprechend 0,2 7468 Br. 





Bereclinet fur 



O', H 6 Br.,. 



Gefundcn. 





120 



41,96 



41,82 



H 6 • 



6 



2,10 



2,47 



Br 2 . 



160 



55,94 



55,17 



Die dargestellte Verbindung war also /?-Dibromnaphtalin. Um dieses 

 Resultat mit dem eben erwalmten zu vereinbaren, muss man annehinen, dass 

 das Monobromnaphtalin eben so wie das Naphtalin beim Behandeln mit 

 Schwefelsaure zwei isomere Sulfonsauren giebt, was ja sehr wahrscheinlich 

 ist. In dem ersten der zwei eben erwalmten Versuche wendete ich rohes 

 Kaliumsalz, d. h. eine Mischung der Kaliumsalze beider Sauren, an. Da das 

 Sulfoniren bei keiner besonders hohen Temperatur geschah, so konnte auch 

 die vorhandene Menge der y9-Saure nicht gross sein. Das daraus resultirende 

 (bei 1 5 9 °,5 schmelzende) Dibromnaphtalin war dennoch seiner Schwerloslichkeit 

 wegen leichter zu isoliren als das in den Mutterlaugen iibrig bleibende /9-Di- 

 bromnaphtalin. Bei dem zweitem Versuche aber hatte ich durch Darstel- 



