Uebek einige Bromderivate des Naphtalins. 



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Temperatur zufolge, bei welcher sich die Disulfonsauren bilden, ist es indes- 

 sen wahrscheinlich, class es wenigstcns eine ^-Stellung hat. 



Das Kaliumsalz der #-Naphtalindisulfonsaure gab mit PBr zuerst ein 

 Bromid, welches (wie das entsprechende Chlorid) l ) in Benzol sehr schwer los- 

 lich war. In siedendem Toluol loste es sich dagegen leicht und krystalli- 

 sirte daraus in kleinen gelblichen Prismen. Die Verbindung wurde an der 

 Luft bald zersetzt. 



Beim Destilliren des Bromids mit PBr 5 wurde zwar ein festes Pro- 

 duct erhalten, aber in so geringer Menge, dass weder sein Schmelzpunkt 

 noch seine Zusammensetzung mit Sicherheit ermittelt werden konnte. Lei- 

 der fehlte mir die Zeit, den Versuch zu wiederholen. 



Wenn man die jetzt bekannten substituirten Bromverbindungen des 

 Naphtalins unter Berucksichtigung ihrer Schmelzpunkt, der Art ihrer Dar- 

 stellung und ihrer Constitution mit einander vergleicht, so ergiebt sich fol- 

 gende ubersichtliche Aufstellung der bisher gewonnenen Resultate. 



Verbindung. 



Schmelzpunkt. 



D arstellung. 



Constitution. 



a-MpnobromnaphtaJ in 



fliissig 

 (siedet bei 285°) 



1) Aus Naphtalin und 

 Brom (Laurent, Glaser, 

 Wahlforss u. M.). 



2) Aus Quecksilbernaph- 

 tyl und Brom (Otto u. 

 Mories). 



3) Aus Naphtalin unci 

 Bromcyan (Sciielnberger). 



a-Stellung. 



/3rMonobromnaphtalin 



68° 



Aus diazirten /?-Naphty- 

 lamin mit Bromwasser 

 (Palm). 



/5-Stellung. 



a-Dibromnaphtalin 



60°,5 — 61° 

 (Jolin) 

 71° 



(GUAHESCHl) 



76° 

 (Glaser) 



Aus Naphtalin und Brom. 



a-/9 oder /?-/?-Stellung. 



') Ebert u. Merz, 1. e. S. 598. 



