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Auswaschen derselben mit reinem Wasser verlieren sie 

 Flusssâure, welche wieder einen Theil der gebildeten 

 Niobsàuren lost, wobei sich die Filter verstopfen. 



Die Niobsàuren lassen sich daher auf dièse Weise nicht 

 vom Fluor trennen. 



Hat man daher in krystallisirten Fluoriden das Fluor 

 quantitativ zu bestimmen, so thut man am besten ihre Lô- 

 sungen m't abgewogenen Mengen von Chlorcalcium in 

 geringem Ueberschuss zu versetzen und das Fluorcalcium, 

 zusammen mit den Sâuren des Niobiums, durch ûberschûs- 

 siges Ammoniak zu fàllen. Um aber eine Bildung von koh- 

 lensaurem Kalk zu verhindern, muss man den Ueberschuss 

 des Ammoniaks vor dem Filtriren wieder durch Essigsàure 

 sàttigen. 



Eine andere Portion der Fluoride dampfe man mit sau- 

 rem, schwefelsaurem Kali ein und bestimme auf dièse 

 Weise ihren Gehalt an Metallsâuren, deren Gewicht von 

 dem Gewichte des Gemenges von Metallsaure und Fluor- 

 calcium abgezogen, das Gewicht des reinen Fluorcal- 

 ciums hinterlâsst. 



Die Fluoride des Niobiums verbinden sich leicht mit 

 basischen Fluoriden zu zahlreichen und leicht krystalli- 

 sirenden salzahnlichen Verbindungen, die besonders durch 

 Marignac sorgfàltig untersucht wurden. 



Eine Eigenthiimlichkeit dieser Verbindungen ist, dass 

 die Salze von F^ und M ¥P homôomorph sind und 



dass sich auch in diesen Verbindungen Niobium und II- 

 menium in den verschiedensten Proportionen vertrelen 

 kônnen^ ohne dass solche Vertretungen einen Einfluss auf 

 die Krystallîorm ausùben. 



Dieser Umstand erlaubt die von Marignac untersuch- 

 ten Fluorsalze, die aile mehr oder weniger Ilmenium 



