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Die hiervoij abfUlnrte Flùssigkeit wurde weiler einge- 

 dampft und zuletzt ùber Schwefelsaure im leereii Raume 

 bis zur Krystallbildung concentrirt. 



Man erhielt dabei zwei Salze, JV« 1 und JVo 2, von ver- 

 schiedener àusserer Beschaffenheit und etwas verschiede- 

 nem Wassergehalte. 



4 krystallisirte ziierst und bildete kleinere Krystalle als 

 JV^ 2. Es waren kurzé monoklinoëdrische Prisnnen, mit 

 y den Flâchen: coP. OP. (coPcx^). 



" JNs 2 bildete grosse klare Krystalle von dicktafelfôrmi- 

 ger Gestalt. Sie waren ebenfalls monoklinoëdrisch, mit 

 den Flâchen: cqP. OP. (coPco). Nur waren die Flâchen 

 (coPco) vorwaltend, wodurch die tafelfôrmige Gestalt der 

 A Krystalle bedingt wurde. 



Durch dièse fractionirten Krystallisationen wurden er- 

 ! halten: 



Pulverfôrmiges Salz 15,5 Theile, 



Salz Ko i 71,0 



Salz JV^ 2 99,0 » . 



185,5. Theile. 



Dièse Verbindungen wurden jetzt nâher untersucht. 



a) Weisses pulverfôrmiges Salz. 



Eine vorlâufige Probe zeigte, dass dièse Verbindung 

 ausser Unterniobsâure auch Kieselsâure aus dem Ka- 

 lihydrate enthielt und dass ihr basischer Bestand- 

 theil aus gleichen Atomen Kali und Natron bestand. 

 Beim Erhitzen gab das luftrockne Pulver 17,5Vo Wasser. 

 iDas entwàsserte Salz wurde mit einem Gemisch von 

 I Schwefelsâure und Flusssâure eingedampft und geschmol- 

 zen. Dabei entwich Fluorsilicium mit 4,39 Kieselsâure. 



