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b) Zmammensetzung der suhstituirten Benzol-Kohlen- 



wasserstoffe. 















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N a m e n. 



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h; 



Forme 



t 



1. 



-<-3 



At.-V 



Berec 

 spec. 



ci 



l-M M 



Benzol. 



1 



1 







78 



84 



0,928 



0,899 



Methyl-Benzol 

 (Toluol). 



1 



1 



C H» 

 ~ 1 1 





92 



104,5 



0,880 



0,882 



Aethylbenzol 

 (Xylol). 



1 



H» 

 1 



C« H' 

 0,75 1 





106 



121,25 



0,874 



0,886 



Fropylbenzol 

 (Cumol). 



1 



1 



G' H» 

 0,66 1 





120 



137,5 



0,872 





AUylbenzol. 



-€« 

 1 



1 



€» H*^ 





118 



132,5 



0,890 





Propylmetbylben- -G^ 

 zol (Cymol). X 



H* 

 1 



c H' 

 0,66 1 



C H' 

 1 1 



134 



154,75 



0,865 



0,873 



2) Benzolhaloïde. 



Lâsst man Chlor auf mit Jod versetztes Benzol eio- 

 wirken, so entsteht OrthochlorbenzoL 



Metachlorbenzol entsteht, wenn maa Benzol, ofme Zo- 

 satz von Jod, der Einwirkung voo Chlpr ausseizt, und 

 das Prodnct mil alcoholischem Kali behandelt. 



Bel der ersteo Behandlnog werden Wassersioffatome 

 des Benzols diircli eine gleiche Anzahl von Ghioratomeiî 

 ersetzt. Dabei nimmt das Chlor, wie bei der Ersetzung 

 von Wasserstofîatomen der Kohlenwasserstoffe der Methan- 



CI 



reihe, das At.-Voiumen ^ an. 

 Aiich die aiideren Halogène verhalten sich gegen Ben- 

 l 



annehmen. 



Br 



zol normal, in dem ihre At.-Volume die Formeln -y ^'^^ 



