L'addition de chlorure d'acétyle au méthanal constitue la véritable 

 méthode de préparation de ce corps intéressant ; le rendement de 

 l'opération est presqu'intégral. 



La réaction du bromure d'acétyle H 3 C-GO Br sur le poly-oxy- 

 méthylène est plus énergique encore que celle du chlorure correspon- 

 dant. Il en résulte du bromo-acétate de méthylène HjC < {^co-CH,) 

 Eb. vers 130° sous la pression ordinaire. 



Les corps halogènes Cl et Br sont doués d'une grande aptitude 

 réactionnelle dans ces deux dérivés méthyléniques. M. L. Henry 

 a la confiance qu'ils pourront servir à réaliser bon nombre de 

 réactions synthétiques. 



M. Henry fait remarquer en terminant que la réaction des 

 chlorures et bromures négatifs sur le méthanal doit être une 

 réaction d'ordre général, propre à obtenir les éthers méthyliques 

 chlorés ou bromês correspondant à ces radicaux acides. 



La section, présidée par M. le G te Adolphe de Limburg-Stirum, 

 procède d'abord à la nomination de trois rapporteurs pour l'examen 

 d'un mémoire portant la devise " ht varietate unitas „ et envoyé 

 en réponse à la question de concours proposée à la séance du 

 20 avril 1898: Étude comparée du rein (Néphridie) chez les Gasté- 

 ropodes Prosobranches et Fulmonés (Voir Annales, t. XXII, p. 125). 



Les trois rapporteurs nommés sont MM. le D r Henseval, l'abbé 

 Marcel Monier et le R. P. Fr. Dierckx, S. J. 



Le R. P. Bolsius, S. J., communique quelques observations 

 faites sur un amibe. Cet organisme infime contenait une enclave 

 globoïde, relativement volumineuse. Glissant, sous le couvre- 

 objet, vers un amas de débris végétaux, l'amibe parvenait à faire 

 passer entre ces débris la presque totalité de son corps ; seule 

 l'enclave globoïde était trop grosse pour passer par ces mailles 

 microscopiques. Arrêté un instant par cette entrave, l'amibe 

 revient entièrement sur ses pas. Mais à peine libéré, l'organisme 

 se remet en mouvement et regagne l'endroit d'où il vient de se 



