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Ghimica — Sulla pdmpropUisopropilbemina. Nota di M. Fi- 

 leti ('), presentata dal Socio Cannizzaro. 



« La j)-propilisopropilbenzma fu ottenuta per la prima volta da Paterno 

 e Spica per l'azione dello zincoetile sul cloruro di ciurlile. 



« Io la preparo in modo molto conveniente, facendo agire il sodio sopra 

 un miscuglio di bromocumene e bromuro di propile in soluzione eterea ; ret- 

 tificando il prodotto su sodio e distillandolo frazionatamente, ottengo una 

 quantità di idrocarburo corrispondente al 59 % della quantità teorica. Il 

 punto di ebollizione è 213,5-215°,5 (colonna nel vapore) alla pressione ridotta 

 a 0° di 745,45 mm. 



« Ossidando le ^-propilisopropilbenzina con un miscuglio a volumi eguali 

 di acido nitrico commerciale e acqua, ebbi acido ^-propilbenzoico e acido te- 

 reftalico; quest'ultimo lo caratterizzai trasformandolo nell'etere metilico (p. f. 

 139-140°). Paterno e Spica aveano ottenuto come prodotti di ossidazione 

 acidi propilbenzoico e omotereftalico, ma, come fa pure osservare E. Meyer ( 2 ), 

 questo va considerato come acido tereftalico impuro. Ciò risulta ora in modo 

 evidente dal fatto che son riuscito ad avere per altra via il vero acido omo- 

 tereftalico, solubile nell'acqua bollente dalla quale si separa in aghi o lami- 

 nette fusibili a 237°, ed ha altre proprietà che lo distinguono nettamente 

 dall'acido tereftalico e che si trovano descritte in una delle Memorie che sa- 

 ranno pubblicate in appresso. 



Mononitro- e amidopropilisopropilbenuna. 



« Si ottiene il mononitro derivato facendo gocciolare l'idrocarburo nel- 

 l'acido nitrico (D=l,48) raffreddato, lavando con acqua e carbonato sodico 

 il prodotto oleoso, insolubile nell'acido nitrico e distillandolo con vapor d'acqua. 

 Non bolle senza decomposizione. Contiene 6,80 % di azoto, e la teoria 

 richiede (3,76 Vo- 

 li Non è però improbabile che questo nitro derivato sia un miscuglio di 

 due isomeri, poiché, riducendolo con solfidrato ammonico, ottenni due basi di- 

 verse,l'una bollente a 260-265° che dà un acetilderivato fusibile a 70-71°, 

 l'altra non la ebbi allo stato puro, ma bolle tra 240 e 260° e dà un ace- 

 tilderivato fusibile a 87-88°. Quindi se quest'ultima base, che non potei ana- 

 lizzare, è come la prima ima propilisopropilfenilamina, il nitroderivato sopra 

 descritto sarà un miscuglio di due isomeri. 



(*) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica della E. Università di Torino. 

 (2) Annalen 1883, 219, 259. 



