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Acido par adibromonitroter e ftalico. 



« Se invece di ossidare l'acido dibromocuminico con acido nitrico della 

 densità 1,06 s'impiega acido a 1,12, invece di ottenere acido dibromoterefta- 

 lico si ha il suo nitroderivato, che è in lamine sottili, leggermente giallastre, 

 fusibili a 257-258°. 



Acido (v)-ortonitrometabromocuminico. 



« Si ricava dal prodotto di nitrazione, profittando della sua piccola solu- 

 hilità nella benzina. 





Trovato 



Calcolato per C 10 Hj 0 Br N0 4 



Carbonio 



41,53 



41,66 



Idrogeno 



4,14 



3,47 



Azoto 



4,80 



4,86 



Bromo 



27,73 



27,77 



« È in aghi bianchissimi, fusibili a 238-239°. 

 « 11 sale d'ammonio è in aghi incolori, anidri. 



« Ei dotto con amalgama di sodio dà anch'esso, come il suo isomero pre- 

 cedentemente descritto, acido ortoamidocuminico fusibile a 113-114°; conte- 

 nendo quindi il gruppo N0 2 in posizione orto relativamente al carbossile, 

 deve avere la formola di struttura assegnatagli precedentemente. 



Acido {i)-ortoamidometabromocuminico. 



« Eiducendo il nitroacido fusibile a 238-239° con solfato ferroso e ammo- 

 niaca, si ottiene l'amidoacido che si presenta in prismi piramidati, probabil- 

 mente esagonali, fusibili a 173-174°. 



« Trattato con anidride nitrosa in soluzione alcoolica dà il diazoamido- 

 composto fusibile a 120°, che con soluzione concentrata di acido bromidrico 

 si trasforma in : 



Acido ortodibromocuminico. 



« È in prismi ortogonali, colorati leggermente in giallo rossastro, fusi- 

 bili a 128-129°. 



.« Scaldato a 180° con acido nitrico molto diluito (D = l,12 o 1,06) 

 non dà l'acido dibromotereftalico corrispondente, ma si ossida e si nitra nello 

 stesso tempo, trasformandosi in : 



Acido ortodibromonitrotere ftalico. 



« Si purifica per cristallizzazioni dall'acqua bollente dalla quale si separa 

 in lamine leggermente giallastre, fusibili a 280-281°. 



