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saggiato col nitrato d'argento ammoniacale, dà una marcatissima reazione di 

 cianamide. Per stabilire che veramente nel processo di Volhard tutta la solfurea 

 si trasforma in cianamide, in una preparazione con 45 gr. di solfurea dosai la 

 cianamide sopra una parte aliquota del liquido allo stato di cianamide argentica 

 trovata calcolata 

 cianamide gr. 21,43 24,86 

 « Ora le recenti ricerche di Emich ( l ) dimostrano che un tale dosamento 

 conduce ad una perdita dal 10 al 12 per cento, e quindi, tenendo conto di 

 ciò, si deduce che la cianamide formata corrisponde veramente alla quantità 

 teorica. Nella preparazione di questa sostanza sarà dunque bene di fare in- 

 tervenire la minor quantità d'acqua possibile, concentrare rapidamente la 

 soluzione e compiere l'evaporazione nel vuoto. L'impiego dell'imbuto conden- 

 satore sarà utile, sia per accelerare l'evaporazione, sia per condensare un poco 

 di quella cianamide che sfugge. 



Cianamide e cloridrato di fenilidrazina. 



« L'addizione della cianamide ai cloridrati delle amine primarie, fu stu- 

 diata da Erlenmeyer ( 2 ) ottenendo così le guanidine monosostituite. L'appli- 

 cazione di questa reazione al cloridrato di fenilidrazina mi condusse ad otte- 

 nere una guanidina che ad un atomo d'idrogeno di uno degli NH 2 , si trova 

 sostituito il gruppo (NH . C 6 H 5 ). 



« Gr. 18 di cianamide e 60 gr. di cloridrato di fenilidrazina furono 

 sciolti in 300 gr. d'alcool e la soluzione fu fatta bollire a ricadere per 12 ore. 

 Saggiando piccole porzioni del liquido col nitrato d'argento ammoniacale, ci 

 si accorge facilmente se la reazione è finita. Finché vi è cianamide libera, 

 si ha subito il precipitato giallo di cianamide argentica e poi riduzione d'ar- 

 gento ; quando tutta la cianamide ha reagito, si ha soltanto la riduzione. Al- 

 lora si distilla la massima parte dell'acool, si versa la soluzione rimanente 

 in un bicchiere, si aggiunge acqua e un po' d'acido cloridrico e per evapo- 

 razione si scaccia l'alcool rimanente. Nel raffreddamento si depone il pro- 

 dotto in cristalli rossastri. Per concentrazione delle acque madri si separa 

 una nuova quantità di cloridrato di anilguanidina, e rimane un liquido siropposo 

 che depone lentamente il cloridrato di una base che ancora non ho studiato. 

 Il rendimento è del 50 % circa. L'anilguanidina libera è difficile ad otte- 

 nersi. Colla potassa concentrata si libera dal cloridrato in gocciolette, che 

 dopo un momento cristallizzano in aghetti gialli i quali si alterano pronta- 

 mente. I suoi sali sono stabili e ben cristallizzati. 



« Il cloridrato d' anilguanidina C 7 H 10 N 4 , HC1, cioè il prodotto diretto 

 della reazione, si purifica cristallizzandolo due o tre volte dall'acqua acidu- 



(1) Monatsheft 1889, 328. 



(2) Berichte 3, pag. 896. 



