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di sostanza, ossia 1 p. di sostanza richiede 61,09 p. di acqua. Il prodotto 

 è inattivo sulla luce polarizzata. Per questo comportamento sulla luce pola- 

 rizzata e per la solubilità, la sostanza corrisponde all'acido descritto come 

 acido glutammico inattivo da E. Schulze ( 1 ), e da lui ottenuto sia scaldando 

 l'acido glutammico ordinario con acqua di barite a 160°, sia scomponendo 

 albuminoidi, (conglutina, caseina) con barite a 170°. E corrisponde a quello 

 da noi preparato per confronto scaldando l'ac. ordinario con barite a 160°. 



« Il dott. Artini ha potuto studiare cristallograficamente il nostro acido, 

 e per quello di una prima preparazione ci riferisce : che il sistema è trime- 

 trico, e le costanti sono identiche a quelle dell'acido attivo : nei cristalli di 

 quest'acido inattivo coesistono entrambi i tetraedri a )111( e a ) 1 Ti ( , con 

 pari sviluppo e l'abito dei cristalli è perfettamente oloedrico. Forme osservate 

 )100| , 50105 , )001( , jllOj , |120| , |021; , 5011| , ]012( , jlllj , secondo l'orien- 

 tazione adottata da Oebbeke per l'acido ordinario, nel suo lavoro « Krystallform 

 der Grlutaminsàure » Zeit. fiir Kryst. X p. 265. 



« Ma per quello ottenuto da successive cristallizzazioni ha riconosciuto 

 trattarsi spesso di cristalli cmiedrici, in parte destrorsi e in parte sinistrorsi ; 

 in altri casi di cristalli geminati di un destro e di un sinistro. 



« Dai quali fatti sembra di poter dedurre che col ripetere delle cri- 

 stallizzazioni dall'acqua, l'acido inattivo si scinde nei due acidi emiedrici 

 di segno contrario. Ciò che cercheremo di stabilire con certezza colle osser- 

 vazioni in corso « . 



Chimica — Ricerche sulla guanidina. I. Anilguanidina. Nota 

 di Guido Pellizzari (-), presentata dal Socio Cannizzaro. 



« In seguito ad altre mie ricerche sull'azione della fenilidrazina sui com- 

 posti amidati( 3 ), ho voluto studiare in qual modo la cianamide si comporta 

 colla fenilidrazina, allo scopo poi di arrivare alla sintesi di sostanze a ca- 

 tena chiusa contenenti più atomi d'azoto. La cianamide agisce sul cloridrato 

 di fenilidrazina dando, per addizione, il cloridrato di anilguanidina 



NH . NHCe H 5 



/ 



CN . NH 2 -f NH 2 . XH.C, H 5 - - C = NH 



\ 

 XII» 



L'analogia fra l'urea e la guanidina mi ha suggerito poi un altro metodo 



(!) Zeitschrift fiir physiol. Chemie. Bd. IX, 63-353. Bd. X, 134. 



( 2 ) Lavoro eseguito in parte nel laboratorio dell'Istituto Superiore di Firenze e ter- 

 minato nel laboratorio di chimica generale della R. Università di Catania. 



( 3 ) Gazz. chim. it. 1886, p. 200. 



