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« Con acido cloridrito, già a freddo, si scompone lentamente dando clo- 

 ruro ammonico ed il cloridrato dell'acido glutammico. Per questa scomponi- 

 bilità della sostanza con acido cloridrico a freddo, non siamo riusciti finora 

 a prepararne il cloridrato. 



« La sostanza è facilmente solubile nell'acqua ; gr. 5,9658 di soluzione 

 satura a 9° hanno dato gr. 0,4602 di residuo, ciò che corrisponde a 7,71 di 

 sostanza anidra per 100 di soluzione. La soluzione acquosa devia a sinistra 

 il piano della luce polarizzata. Con una soluzione acquosa contenente 8,557 % 

 di sostanza anidra, avente la densità 1,0228 a 15°, con tubi lunghi 200 mm. 

 col polarimetro Laurent pure a 15°, abbiamo osservato una deviazione di 

 — 7°4'. Ciò che dà per potere rotatorio specifico 



= — 40° 



« Per la solubilità nell'alcool assoluto abbiamo avuto questi risultati : 

 gr. 69,590 di soluzione satura a 13° hanno dato gr. 0,569 di residuo ; 



» 38,630 » » » » » n n n 0,315 » » 



ciò che vuol dire che 100 di alcool assoluto a 13° sciolgono 0,8240 e rispet- 

 tivamente 0,8196 di sostanza anidra, 



« Per la parte cristallografica ecco i risultati dello studio fattone dal 

 dott. E. Artini ( 1 ) : 



Sistema trimetrico 

 a :b:c — 0,661:1:1,016 



« Forme osservate : jOlOj , JllOf , >210( , JOllj , 012]. - 

 « I cristalli hanno abito assai variabile : talora sono prismatici allungati 

 secondo [001] ; tal'altra secondo [100] ; più spesso tabulari secondo }010j. 

 « Sfaldatura perfetta secondo jOlOj. 



« Il piano degli assi ottici è parallelo a J100( ; la bisettrice acuta è 

 normale a jOlOj . 2Ea = 80°.30'. (Luce media), q < v. 



« Trasformazione della glutimmide attiva iti glutimmide inattiva. — 

 Se la sostanza or ora descritta si riscalda in tubi chiusi con ammoniaca alcoo- 

 lica, si trasforma nel suo isomero inattivo, cioè nella glutimmide descritta 

 la prima volta da Habermann. La trasformazione avviene più o meno rapi- 

 damente a seconda della temperatura; si compie già a 100°, più rapidamente 

 verso 140°-150°. Abbiamo proceduto in questo modo : 3-4 gr. di glutimmide 

 attiva furono scaldati con 50 ce. di ammoniaca alcoolica entro tubo chiuso. 

 Dopo 8-9 ore la sostanza cristallina che si separa per raffreddamento è tutta 

 o per massima parte glutimmide inattiva, riconoscibile pel punto di fusione 

 e per le altre sue proprietà. Il liquido separato dai cristalli, riscaldato di 



(!) Giornale eli Mineralogia, Cristallografia e Petrografia, diretto dal dott. F. San- 

 soni, fase. 3°, voi. I. 



