— 36 — 



di residuo, il che vuol dire che 100 parti di soluzione contengono 9,01 di 

 glutimmide. Habermann ha trovato che 100 di soluzione contengano 8,68 di 

 sostanza a 15", 5 e 9,1 a 18°. Abbiamo constatato poi che il punto di fusione 

 è a 213-214° (non corr.), che la sostanza è otticamente inattiva, e per di- 

 stinguerla dall'isomero da noi ottenuto, e che descriviamo più innanzi, la 

 chiameremo glutimmide inattiva. Cristallizza anidra. 



« L'analisi ci ha fornito questi risultati : 

 gr. 0,2488 di sostanza hanno dato gr. 0,1427 di H 2 0, e gr. 0,4260 di C0 2 ; 

 * 0,2014 » » ce. 38,5 di azoto, a 15° C. e 750 mm. di 



pressione. Da cui si ha : 



Trovato Calcolato per C 5 H 3 N 2 02 

 C% 46,70 46,87 

 H » 6,37 6,25 

 N » 22,08 21,88 



« Con acidi e con alcali la sostanza si altera dando ammoniaca ed acido 

 glutammico come diremo più innanzi : 



« Per la parte cristallografica, ecco i risultati dello studio fattone dal- 

 l'egregio dott. Artini ( l ) : 



Sistema monoclino 



a:b:c = 1,403:1:1,421 

 / 9 = 86°.58' 



« Forme osservate : lOOj , ;110j , |00l( , jl02) , |Q11| ,jl02| , )Tll| , jlllf. 



« L'abito dei cristalli è alquanto variabile ; frequentissima è la gemmi- 

 nazione secondo )100|. La sostanza ha sfaldatura perfetta secondo jlOOf. Il 

 piano degli assi ottici è parallelo a jOlOf. 



« Un asse ottico emerge dalla jlOO', però con una notevole inclinazione 

 sulla normale a questa faccia. Questi risultati non coincidono completamente 

 con quelli avuti dal Ditscheiner dallo studio cristallografico della glutimmide 

 preparata da Habermann. 



« Glutimmide attiva. - Preparazione e proprietà. — Se il prodotto 

 dell'eterificazione dell'acido glutammico (-), liberato dal cloro mediante trat- 

 tamento con ammoniaca alcoolica, e saturato di ammoniaca nel modo anzi- 

 detto, invece di scaldarlo, lo si lascia a temperatura ordinaria in tubi od in 

 vasi chiusi, dopo qualche tempo comincia a separarsi una sostanza in aghi 

 fini bianchi, e se il liquido è abbastanza concentrato e si è impiegato 



(') Questi risultati con altri dettagli sono stati pubblicati nel « Giornale di Mine- 

 ralogia, Cristallografia e Petrografia», diretto dal dott. F. Sansoni; fase. 3, voi. 1. 



( 2 ) Se invece di prendere il prodotto dell'eterificazione e procedere come viene indi- 

 cato, si abbandona l'etere glutammico separato, con ammoniaca alcoolica a freddo, allora 

 si ottiene un'altra sostanza sulla quale torneremo. 



