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 « Dall' esame di queste metamorfosi: 



COOH — C Br= C Br — COOH 



acido bibromomaleico 



CH 3 . CO — C Br = C Br — COOH 

 acido bibromoacetilacrilico 



COOH — C(CH 3 ) = C Br — COOH 

 acido bromocitraconico 



risulta, che i prodotti d'ossidazione dei bromotiofeni stanno in stretta rela- 

 zione con le sostanze, da cui si possono ottenere i rispettivi composti primi- 

 tivi, perchè i tre acidi bromurati sopra indicati, possono considerarsi quali 

 derivati degli acidi succinico, levulinico e metilsuccinico (o pirotartrico), da 

 cui appunto per azione del solfuro di fosforo si ottengono il tiofene ed i due 

 tiotoleni. L'ossidazione dei derivati bromurati del tiofene coll'acido nitrico 

 può perciò considerarsi, in certo modo, quale un' inversione del processo da 

 cui questi corpi prendono origine, analogamente come può considerarsi un' in- 

 versione della loro sintesi, la scissione dei pirroli con l'idrossilammina. Se 

 sarà possibile di seguire quantitativamente la reazione di cui abbiamo intra- 

 preso lo studio, si potrà dedurre dalle quantità dei prodotti ottenuti, la sta- 

 bilità del nucleo tiofenico nei suoi derivati. Quello che s' è potuto notare 

 fino d'ora in proposito è la maggiore stabilità del tiofene rispetto a quella 

 dei due tiotoleni, un risultato che concorda con le osservazioni fatte nella 

 serie del pirrolo. 



« Noi cercheremo di estendere le nostre ricerche sopra il maggior nu- 

 mero possibile di derivati del tiofene ». 



S 



tribromo-jS-tiotolene 



