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lavoro, ora comparso, sullo stesso soggetto ('), i signori Gerhard Kriiss ed 

 Hermann Moraht sono pervenuti a risultati sperimentali, ed a conclusioni, 

 completamente differenti da quelle a cui sono arrivato io. 



« Le determinazioni furono eseguite col mezzo dell'apparecchio fotome- 



r 



trico deil'Hufner ( 2 ) , nel quale il valore del rapporto — , fra la quantità di 



luce non assorbita da uno strato dello spessore di un centimetro ( 3 ) e la 

 quantità di luce totale, è dato dal quadrato del coseno dell'angolo g>, del 

 quale è necessario fare ruotare il nicol oculare per avere eguale intensità 

 luminosa sulle due parti, la superiore e la inferiore, della fessura ; il valore 

 dunque del coefficiente di estinzione a, è determinato col mezzo della re- 

 lazione 



a = — 2logcos</\ 



« Si trova scritto nei trattati ( 4 ) che la reazione fra il cloruro ferrico ed 

 il solfocianato potassico ha luogo, in soluzione acquosa, secondo la seguente 

 equazione : 



Fe Cl 3 + 3 KCNS = Fe (CNS) 3 + 3 K CI , 



e si forma una sostanza solubile ed intensamente colorata in rosso, la quale 

 allo stato solido corrisponde alla forinola (CNS) 6 Fe 2 -f- 3 H 2 0. Questo solfo- 

 cianato ferrico non è, come si dice, completamente stabile in presenza del- 

 l'acqua, giacché per azione di questa viene sempre parzialmente decomposto, 

 con separazione di un sale basico insolubile ( 5 ). 



« È senza dubbio a questa decomposizione che deve ascriversi il feno- 

 meno constatato dal Vierordt ( 6 ), dello scoloramento che subiscono le solu- 

 zioni di questo sale per la diluizione; i quozienti delle concentrazioni per i 

 rispettivi coefficienti di estinzione, non si avvicinano ad un unico valore co- 

 stante 0 rapporto di assorbimento, ma accennano a questa decomposizione. 

 Maggiore è la quantità di acqua che tiene disciolta una determinata quan- 

 tità di solfocianato ferrico, maggiore è anche la quantità che di questo sale 

 viene decomposta; il fenomeno è dunque quello stesso come se il sale subisse 

 una dissociazione idrolitica, nell'acido solfocianico libero e nell'ossido di ferro. 



« Oltre a questo vi ha ancora un fatto il quale influisce sulla intensità 

 del colore delle soluzioni di cloruro ferrico e solfocianato potassico, e che era 



(') Ueber die Reaction zwischen Ferrisalzen und lòslichen Rliodaniden. Vedi Liebig's 

 Annalen 260, 193. 



( 2 ) Vedi Zeitschr. f. Physik. Ch. Ili, 562. 



( 3 ) Facendo uso del parallelepipedo di Schulz. 



( 4 ) Vedi Gmelin-Kraut 3, 315; Eoscoe e Schorlemmer 522; Graham-Otto 4 Aufl. II, 

 2, 1061. 



( 5 ) Beilstein, Lehrbuch der org. Ch. I, 1011. 

 ( 6 ; Die Anw. des Sp. zur Phot. etc. pag. 64. 



