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turale che lo stesso fenomeno abbia luogo se si adoperano soluzioni di ossido 

 di ferro nell'acido solfocianico, tanto più in quanto che essendo questo acido, 

 e con ogni probabilità anche il suo sale potassico, in soluzioni diluite in 

 gran parte dissociati negli joni, l'aggiunta di KCNS equivale ad aumentare 



la massa attiva del jone CNS, che più direttamente prende parte alla 

 reazione ». 



Chimica. — Sulla paradipropilbendm. Nota di M. Fileti (*), 

 presentata dal Socio Cannizzaro. 



« La dipropilbenzina è stata ottenuta e studiata da H. Korner, che la 

 ebbe per l'azione del sodio sopra un miscuglio di dibromobenzina e bromuro 

 di propile. Da altre ricerche colle quali mi trovo occupato fui condotto ad 

 esaminare alcuni nuovi derivati di questo idrocarburo, e se pubblico questa 

 breve Nota è specialmente per mettere in rilievo l'analogia completa che 

 esiste tra i sali dei solfoacidi della dipropil- e della propilisopropilbenzina. 



a II metodo dato da H. Korner per preparare la dipropilbenzina dà pic- 

 colissimo rendimento; sicché io ricorsi all'azione pel sodio sopra un miscuglio 

 di j>bromopropilbenzina e bromuro di propile, operando nelle medesime con- 

 dizioni descritte per la propilisopropilbenzina ed ebbi il 60 % della quan- 

 tità teorica dell'idrocarburo. Bolle a 220-221° (colonna nel vapore) alla pres- 

 sione ridotta a zero di 745,45 mm. Ossidata con acido nitrico dà acidi 

 jj-propilbenzoico e tereftalico. 



« La dinitrodibromodipropilbennna la ebbi nitrando con acido nitrico 

 (D = 1,52) il dibromoderivato fusibile a 48°. È in prismi clinoedrici inco- 

 lori o giallastri, fusibili a 145°. 



Solfoacidi della dipropilbenzina. 



i Korner ottenne un solo solfoacido per l'azione dell'acido solforico sulla 

 dipropilbenzina ; io ne ebbi invece due, l'uno in maggiore quantità, che indico 

 con a, è identico con quello di Korner, l'altro /? in minor quantità, dà dei 

 sali molto più solubili. La separazione si fa per mezzo dei sali di piombo. 



« Del fi-acido, per la piccola quantità della quale disponevo, non potei 

 preparare che l'amide; essa è in lamine ortogonali, probabilmente isomorfa 

 con l'amide dell'acido /?-propilisopropilbenzolsolfonico, e si fonde a 106-107°. 



« Dell' a-acido Korner avea preparato i sali di piombo, bario, calcio 

 e sodio. 



(') Lavoro eseguito nel laboratorio chimico della R. Università di Torino. 



