si condensa colla fenilidrazina e il prodotto che ne risulta fonde a 147°-149° 

 e cristallizza in aghi ranciati; diede all'analisi per cento C = 61,99, 

 H = 5,88 , N = 7,18, mentre la teoria per C 10 H„ N0 3 richiede C == 62,18 , 

 H = 5,70, N = 7,25. 



« Accanto al paratoliletilchetone si forma come prodotto secondario il 

 diparatolilchetone già descritto da Beckmann (') che lo preparò per azione 

 del cloruro di alluminio sopra un miscuglio di toluene e cloruro di carbo- 

 nile. L'ossima cristallizza dagli eteri del petrolio in grossi prismi che fon- 

 dono da 161°-162°. Il diparatolilchetone trattato con acido nitrico concentrato 

 dà il metadinitrodiparatolilchetone che cristallizza dall'alcool in aghi pri- 

 smatici gialli fondenti a 145,5. L'analisi diede C = 60,11 % , H = 4.26 , 

 N = 9,32, mentre la teoria per Q i5 H 12 N 2 0 4 richiede C = 60,H = 4, 

 N = 9,33. 



Paraxìlilmetilchetone. 



C TT ^CH 3 (1) 

 fl4 ^CH 2 . CO . CH 3 (4) 



« Si forma per distillazione secca di un miscuglio dei sali di bario degli 

 acidi omoparatoluico ed acetico e lo si purifica mediante la combinazione col 

 bisolfito sodico. È un liquido incolore bollente da 232°-233° che si condensa 

 colla fenilidrazina e colla idrossilamina, dando nel primo caso un composto 

 oleoso, nel secondo cristalli fondenti a 90 o -91". 

 « L'analisi diede i risultati secanti: 



trovato , calcolato per Ci 0 H 12 0 



C 80,95 81,08 

 H 8,28 8,11 

 « L'acido nitrico, densità 1,51, lo trasforma nel metanitroparaxililmetil- 

 chetone liquido la cui combinazione colla fenilidrazina eristallizza dall'alcool 

 in aghi rossi che fondono a 212°-213°. 



Diparascililchetone. 



n TT ^-CH 3 CH 3 -^r< TT 



u ° fl4< -CH g . CO . CHo-^ 6 n * 



« Questo chetone formasi come prodotto secondario nella preparazione 

 del precedente e fonde a 54°; allorquando si separa lentamente dalla solu- 

 zione alcoolica i cristalli risultano voluminosi ed hanno tutta l'apparenza di 

 quelli del gesso. L'analisi diede i risultati seguenti : 



trovato calcolato per C 17 H 18 0 



C 85,70 85,71 

 H 7,87 7,56 



(!) Berichte der deut. chem. Gesell. XIX, 989. 



