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sulla identità del clorocimene ottenuto in questo caso con quello del cimene 

 che ha la struttura 



CH 3 



« E poiché nella reazione di Sandmej^er il cloro va a prendere il posto 

 del gruppo NH 2 e d'altra parte l'acido a-cimensolfonico dal quale si partì 

 contiene il gruppo solfonico in posizione orto rispetto al metile, ne viene 

 che agli acidi cloro, amido e nitrocimensolfonico da me preparati competono 

 rispettivamente le formule di struttura: 



CH 3 CH 3 CH 3 



O3 H7 C 3 H7 C 3 H 7 



Sono quindi tetraderivati asimmetrici della benzina, donde la lettera (a) pre- 

 posta al loro nome. 



« Dalle acque madri dalle quali cristallizzò l'(a)nitro-«-cimensolfonato 

 di bario si può mediante trattamento colla quantità strettamente necessaria 

 di solfato di magnesio determinare la separazione di un nuovo sale di ma- 

 gnesio diverso dal precedente poiché cristallizza con 6 molecole d'acqua. 

 A questo corrisponde una intera serie di sali i quali provengono indubbia- 

 mente da un nuovo acido nitrocimensolfonico isomero con quello già descritto. 



« Questi sali differiscono per la solubilità e principalmente per la quan- 

 tità d'acqua di cristallizzazione che contengono, quello di bario ha 5 mole- 

 cole, quello di calcio 9, quello di zinco 6, quello di piombo 5. 



« Questo nitrosolfoacido si forma in quantità assai minore del primo ed 

 è appunto tale circostanza che mi impedì di stabilire con sicurezza la natura 

 della sua isomeria. Il fatto che la riduzione e la sostituzione del gruppo 

 amidico col cloro mediante la reazione di Sandmeyer diedero origine rispet- 

 tivamente ad un amidoacido e ad un clorocimensolfonato di bario che posseg- 

 gono la medesima composizione chimica e caratteri identici a quelli dei cor- 

 rispondenti derivati dell'acido (a)nitro-a-cimensolfonico, non fece che rendere 

 più diffìcile il problema. 



