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insolubili di piombo e una parte sali solubili. Nel liquido, da cui fu eli- 

 minato il piombo, feci passare per lungo tempo una corrente di aria, allo 

 scopo di eliminare tutto l'idrogeno solforato e quando una goccia non imbru- 

 niva più con l'acetato di piombo, il liquido acido fu saturato con barite 

 purissima e dopo aver fatto passare una corrente di anidride carbonica sino 

 a rifiuto, fu portato a secchezza a bagnomaria. Fu ripreso quindi il residuo 

 con acqua bollente, eliminato il carbonato di bario e riportato a secchezza. 

 Rimase uno sciroppo, che lasciato sotto una campana sopra l'acido solforico 

 nel vuoto cristallizzava. 



« Ripreso questo sciroppo con alcool assoluto, coli' agitazione a poco a poco 

 si è trasformato in una massa cristallina. Decantato l'alcool dove è quasi 

 completamente insolubile, fu ripreso di nuovo con alcool assoluto e filtrato 

 alla pompa; quindi rapidamente trasportato in un vetro d'orologio e messo 

 a seccare prima alla stufa a 100° e poi a 110°. 



« Questo sale di bario si presenta cristallino, deliquescente, insolubile 

 nell'alcool assoluto; trattato con nitrato di argento a freddo dà subito una 

 forte riduzione di argento metallico, che aumenta di molto scaldando a bagno 

 maria. Un pochino di sale messo sopra un vetro di orologio e trattato con 

 acido solforico concentrato dà un acido volatile di odore marcatamente bu- 

 tirraceo. 



« L'analisi del sale seccato ha dato : 

 Or. 0,2444 di sale di bario ha dato di solfato di bario gr. 0,1685. 



« Dai caratteri del sale sopra descritto risultava, che l'acido avuto doveva 

 essere un acido ossibutirico e probabilmente l'acido yossibutirico descritto da 

 Saytzeff («) e Friihling ( 2 ). 



« Per provare completamente ciò, ho cercato di ossidare questo acido 

 ossibutirico, mettendomi nelle stesse condizioni di Saytzeff. 



« Gr. 0,68 di sale di bario furono trattati con una soluzione di miscuglio 

 ossidante fatto nelle seguenti proporzioni gr. 35 di acqua, gr. 3 di acido 

 solforico e gr. 1,5 di bicromato potassico e il tutto riscaldato per due ore 

 in un palloncino con refrigerante a ricadere. Il liquido dopo il raffreddamento 

 è stato agitato per dieci volte con etere in quantità quadrupla del volume 

 del liquido acquoso. Svaporato l'etere, le ultime porzioni filtrate, furono sva- 

 porate in una piccola capsulina all'aria e il liquido acquoso rimasto messo in 

 un disseccatore sopra l'acido solforico. Dopo poco tempo cominciò a cristal- 

 lizzare un acido, il quale fu lavato con etere e seccato nel vuoto. Era solu- 



Tr ovato % 

 40,53 



Calcolato per (OH 8 0 3 ) 2 Ba 

 40,09 



(!) Ann. Ch. und Ph. 93 p. 273. 



( 2 ) Monatshefte fur Chemie 1882 p. 703. 



