bile nell'acqua, alla quale dava una reazione acida: dava coi sali ferrici la 

 reazione caratteristica dell'acido succinico e fondeva da 179°-180°, mentre 

 l'acido succinico fonde a 180°. Ho sciolto l'acido nell'ammoniaca, scacciato 

 l'eccesso e trattato con nitrato d'argento: ebbi un precipitato fioccoso bianco, 

 ma in tale piccola quantità da non potere tentare l'analisi. 



« Dalle analisi del sale di bario, dai caratteri di esso e dall'acido suc- 

 cinico ottenuto per l'ossidazione dell'acido si può ritenere che l'acido avuto 

 dalla decomposizione dell'alcaloide è l'acido, yossibutirico CBPOH — CH 2 — 

 CH 2 — COOH di Saytzeff e Erahling. 



« Si potrebbe obbiettare (non avendo potuto eseguire del sale di bario 

 l'analisi elementare) che l'acido in esame possa essere anche uno degli acidi 



OH" 3 



valerianici, specialmente l'acido isovalerianico qjj 3 ^>CH 2 — CH 2 — COOH, 



l'acido metilbutirrilico, il quale darebbe la stessa quantità di Bario °/ 0 e po- 

 trebbe dare per ossidazione acido succinico. 



« I caratteri del sale di bario descritti levano ogni difficoltà. Prima di 

 tutto l'isovalerianato di bario è molto solubile nell' acqua, dalle soluzioni 

 acquose cristallizza ed è inalterabile all'aria, mentre il sale di bario avuto 

 è deliquescente. Inoltre l'isovalerianato di bario è solubile nell' alcool as- 

 soluto mentre questo è insolubile. L' isovalerianato d'argento è solubile 

 nell'acqua bollente e col raffreddamento cristallizza ed è inalterabile, mentre 

 il sale d'argento dell'acido ottenuto è alterabilissimo; anche a freddo co- 

 mincia, la riduzione, mentre a caldo è completa. 



« Il sale di piombo insolubile con l'eccesso di carbonato di piombo fu 

 sospeso nell'alcool e fatto passare una corrente d'idrogeno solforato: svaporato 

 l'alcool si ebbe qualche goccia di olio insolubile nell'acqua, solubile in am- 

 moniaca, ma in quantità tale da non poterlo studiare. 



« Il liquido primitivo, da cui con l'etere è stato estratto l'acido ossi- 

 butirico, si concentra a bagno maria, e quindi si tratta con molto alcool 

 assoluto, il quale precipita la maggior parte del solfato di potassio; si sva- 

 pora l'alcool e si rifà lo stesso trattamento con alcool assoluto. Kesta uno 

 sciroppo colorato in rosso, il quale si scioglie in acqua e si tratta con ace- 

 tato di piombo neutro, il quale precipita tutto l'acido solforico, ed al liquido 

 filtrato si aggiunge acetato basico di piombo, sino ad avere un liquido di 

 leggera reazione alcalina. Si ha anche con questo reattivo un piccolissimo 

 precipitato trascurabile: si filtra ed il liquido si tratta con idrogeno solfo- 

 rato sino ad eliminare tutto il piombo. Il liquido si svapora, si tratta con 

 acido cloridrico e si concentra a bagno maria ; si riprende con acqua distil- 

 lata e si svapora di nuovo e si ripete parecchie volte questo trattamento 

 sino a scacciare la maggior parte di acido cloridrico libero. Bimane un 

 estratto acido colorato in giallo che non dà segni di cristallizzazione. Si 

 diluisce con acqua e si tratta con cloruro di oro. Si depone subito una pie- 



