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cola quantità di sale d'oro oleoso poco solubile a caldo nell'acqua, insol u- 

 bile a freddo: si aspetta 24 ore finché siano riunite queste goccette oleose 

 pesanti e si decanta il liquido, il quale si concentra a bagno maria e poi 

 si finisce di concentrare nel vuoto. 



« Cristallizza un sale d'oro in forma di piccole pagliette brillanti che 

 si raccoglie su di un filtro e si lava. Si ridiscioglie di nuovo in acqua calda 

 (il meno che sia possibile, essendo il sale abbastanza solubile in acqua), si 

 filtra, se vi è qualche poco di oro ridotto, e col raffreddamento cristallizza 

 il sale in bellissime pagliette splendenti di un color giallo d'oro, si raccoglie 

 sopra un filtro, si lava e si secca nel vuoto. 



« Il sale, quando è puro è poco solubile in acqua fredda, è molto so- 

 lubile in acqua calda dalla quale per raffreddamento cristallizza ; fonde senza 

 decomporsi da 150° a 151° in un liquido giallo d'oro che col raffreddamento 

 solidifica. Questo sale non contiene acqua di cristallizzazione e ha dato al- 

 l'analisi: 



I gr. 0,3890 di sale di oro ha dato di Au gir. 0,1624 



gr. 0,7000 di sale di oro ha dato di anidride carbonica gr. 0,3914 e di 



acqua gr. 0,1806 

 gr. 0,5919 di sale di oro ha dato di Az 0° e 760 mm ce. 15,05 



II gr. 0,4012 di sale di oro ha dato di Au gr. 0,1675 



gr. 0,7106 di sale d'oro hanno dato di anidride carbonica gr. 0,3935 

 e di acqua gr. 0,1799. 



Trovato % Calcolato per C 6 H 12 O 2 N Au CI 4 



■ Mit^ ii ; - ■ •' . ■ 



An 41,74 41,73 Au 41,88 



C 15,25 15,11 C 15,38 



H 2,85 2,81 H 2,56 



Az 3,17 Az 3,11 



« Dall'analisi risulta, che il composto analizzato è il sale d'oro di uno 

 degli acidi esaidropiridincarbonici. 



« Di questi acidi quello che ben si conosce è quello di Ost ( l ) l'acido 

 csaidropirindincarbonico a, ma i caratteri che l'Autore ne dà sono tanto po- 

 chi da non poterlo comparare. L'acido è uno sciroppo come quello di Ost e 

 il cloroplatinato è anche esso molto solubile. Però l'Ost non dice nulla del 

 sale d'oro, che nel caso del mio acido credo il sale più caratteristico. 



« Per assicurarmi che realmente l'acido, avuto è acido esaidropiridin- 

 carbonico, l'ho decomposto nel seguente modo. 



« G-r. 1,5 di acido fu impastato con 5 grammi di barite ed il miscu- 

 glio messo a seccare nel vuoto. Kimase sempre molle, quindi fa messo il 

 miscuglio in un palloncino a distillazione frazionata, il quale comunicava 



(i) Ost. P. P r[2] 27, 287. 



