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fa supporre la presenza d'un ossidrile fenico libero. L'acido cloridrico con- 

 centrato la scinde per riscaldamento in tubo chiuso a 140°, producendo clo- 

 ruro metilico, acido benzoico ed una materia colorata intensamente in giallo. 

 Questi dati sperimentali starebbero in armonia coi caratteri d'un etere fenico 

 misto, metilato e benzoilico. 



« Ammettendo nell' idrocotoina la presenza d'un nucleo fondamentale 

 aromatico, si arriverebbe, in base alle esperienze di Jobst e Hesse, ad una 

 costituzione della seguente forma : 



« Le nostre ricerche confermarono pienamente i risultati dei due autori, 

 ma le misure quantitative da noi praticate, dimostrarono subito che le con- 

 clusioni basate sopra le loro esperienze puramente qualitative non sono at- 

 tendibili. 



k L' idrocotoina svolge coli' acido cloridrico a 130°, cloruro metilico e dà 

 già per ebollizione con acido jodidrico, joduro di metile ; la quantità di que- 

 st'ultimo però, dosata col metodo di S. Zeisel, corrisponde a due molecole 

 per ogni molecola d'idrocotoina, la quale contiene due gruppi ossimetilici 

 invece d'uno soltanto. Che l'idrocotoina possieda un ossidrile fenico è già ba- 

 stantemente provato dalla formazione delle combinazioni sodich3 e potassiche 

 e dall'esistenza d'un monoacetato. Pure noi abbiamo voluto dimostrarne la 

 presenza in modo più sicuro. L'idrocotoina si eterifica completamente se viene 

 riscaldata in tubo chiuso a 100° con joduro di metile e potassa. Il prodotto 

 non possiede più proprietà feniche; è insolubile nella liscivia di soda e con- 

 tiene ire gruppi ossimetilici, come lo si prova col metodo del Zeisel. 



« Accettando le ipotesi su menzionate - queste considerazioni le espo- 

 niamo per ora con la massima riserva - è necessario, dopo i resultati dei 

 nostri studi, modificare la forinola di costituzione dell'idrocotoina in modo 

 che il gruppo benzoilico non vi figuri più nella forma d'etere benzoilico, ma 

 bensì in quella chetonica : 



« L'idrocotoina sarebbe un derivato del benzofenone. Le nostre ricerche 

 non hanno dato finora la dimostrazione diretta di questa supposizione. Sembra 

 che l'idrocotoina non agisca sulla fenilidrazina nè sull'idrossilammina, ma 

 questi resultati negativi non bastano a provare l'assenza d'un carbonile che- 

 tonico. L'idrocotoina è gialla e dà coll'amalgama di sodio in soluzione alca- 



O.CO C B H 5 

 OH 



