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« Le tre forinole, le quali sono state proposte per esprimere la struttura 

 del nucleo tetrolico nel tiofene, pinolo e furfurano : 



t?EG n CH § HCf=\CH HC. CH 



a' HC 



CH a 



R R R 



i ii in 



non possiedono lo stesso grado di probabilità. Le due prime corrispondono, 

 come si vede, a quelle del benzolo di Kekulè e di Dewar 



HC n v CH HC /• a CH 



HC 



■ CH 



HC; 



>CH 



l'ultima invece non avrebbe stretta analogia con nessuna fra le formole più 

 probabili del benzolo. Già questo fatto la rende sospetta, percbè uno di noi 

 ha già più volte dimostrato la necessità d'ammettere, che il residuo 



I I I I 

 — CH— CH— CH— CH— 



abbia nei nuclei tetrolici la stessa struttura, che gli è propria nel benzolo. 



« La forinola III non rende inoltre conto facilmente della trasformazione 

 dei nuclei tetrolici in derivati dell'acido maleico. In queste reazioni si può 

 ammettere, pei composti pirrolici lo si può provare direttamente, che in prin- 

 cipio si formi una specie di chinone : 



C=C 



CO 



\ 



co 



R 



il quale passa poi, aprendosi il nucleo, all'acido chetonico o all'acido bicar- 

 bossilico. La presenza di legami diagonali in posizione meta farebbe invece 

 prevedere la formazione d'un composto chinonico della seguente forma : 



CO , ^ C 



il quale non potrebbe più dare luogo ai composti, che realmente si ottengono 

 per ossidazione dei nuclei tetrolici. 



