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« La forinola II darebbe facile spiegazione di queste metamorfosi, ma 

 secondo Hill e Sanger (') essa non corrisponde alle relazioni che passano fra 

 il tetrabromuro dell'acido piromucico e gli acidi bibromopiromucici, che da 

 questo derivano per eliminazione d'acido bromidrico. 



"Del resto la forinola II non presenta nessun vantaggio sulla forinola I, 

 perchè massime dopo i recenti studi di Baeyer ( 2 ) sui prodotti di riduzione 

 del benzolo, si sa quanto facilmente due doppi legami in posizione a§ e 

 possano dare origine, per parziale saturazione, ad un legame doppio in posi- 

 zione /?/?'. 



« Per farsi un' idea esatta intorno alla disposizione degli atomi nei nuclei 

 tetrolici è necessario riflettere sul modo come questi possono essere costituiti 

 nello spazio. Le idee svolte dal Baeyer nei suoi studi sulla configurazione 

 dell'anello benzolico ed i resultati a cui lo hanno condotto le sue estese 

 ricerche fatte su questo argomento, possiedono una grande importanza anche 

 per dedurre la configurazione dei nuclei tetrolici. — Baeyer ammette che i 

 derivati del benzolo non possano avere tutti la stessa struttura intima, o per 

 meglio dire, che l'anello benzolico abbia nei differenti composti una diversa con- 

 figurazione, la quale verrebbe determinata dalla natura dei radicali sostituenti 

 gli idrogeni metinici. Anche i nuclei tetrolici devono avere configurazioni dif- 

 ferenti, le quali saranno, in questo caso, principalmente determinate dalla 

 natura del radicale che fa le funzioni di due atomi di carbonio. Il tiofene 

 e la maggior parte dei suoi derivati somigliano in modo assai rimarchevole 

 a quei composti benzolici, che si avvicinano maggiormente alla forma più 

 stabile del benzolo, che Baeyer chiama benzolo ideale ( 3 ). In questo stato 

 l'anello benzolico ha la minima periferia possibile ed è da rappresentarsi con 

 la cosidetta formola centrica, quella in cui i tre legami doppi vengono a con- 

 fondersi con tre legami diagonali. 



« Bappresentando coi modelli di Kekulè questa configurazione, risulta 

 il seguente schema (Fg. 1 ) : 



Fig. 1. 



Fig. 2. 



(1) L. Ann. 232, 97. 



( 2 ) Ibid. 251, 257 e 256, 1. 



(3) Beri. Ber. 23, 1285. 



