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una stessa base mono-metilata C 10 H 10 N 2 che differisce dal (1) fenil (3) metil 

 (5) pirazolone C 10 H 10 ON 2 per un atomo di ossigeno in meno e dalla anti- 

 pirina C 10 H 9 (CH 3 ) ON 2 oltre che per l'atomo di ossigeno in meno, anche 

 perchè un metile fu sostituito da un atomo d'idrogeno. La reazione dunque 

 si effettuò in un modo del tutto analogo a quella che aYvenne coi miei de- 

 rivati piro-diazolonici, e perciò può formularsi così: 



C 10 H 10 ON 2 -f- H 2 = H 2 0 -f C 10 H 10 N 2 



C io H 9 (OH 3 ) ON 2 -fff = CH 3 , OH C 10 H 10 N 2 



« Questa base, sia per la sua genesi, come per le sue proprietà chimiche 



e fisiche, è un derivato pirazolico cioè: 



N — N — C G H 5 



II 2 l \ 

 CH 3 C 3 5 CH 



CH 



(1) fenil (3) metil pirazolo; il quale è identico a quello ottenuto da L. Claisen, 

 e Stylos 0) dall'acetil-acetaldeide. Così rimane dimostrato che il metil-fenil 

 pirazolo che lo stesso Claisen ( 2 ) ottenne dal sovrariscaldamento del carbo- 

 acido, che si ha dall'etere ossalacetonico e che si solidifica solo in un misto 

 frigorifero è il composto 



N — N — C 6 H 5 



II 2 'I 

 HC 3 5 C — CH 3 



« La base ossidata si trasforma nell'acido (1) fenil (3) carbo-pirazolico 

 (C 10 H 8 N 2 O 2 ), isomero a quello ottenuto da Knorr ( 3 ). 



Parte sperimentale. 



« Una parte di (1) fenil (3) metil (5) pirazolone polverato e secco con 

 due parti di penta-solfuro, polverato, furono mescolate e in un recipiente 

 spazioso riscaldate, in bagno ad olio, fra 200°-210°. La massa verso 140° 

 cominciò a rigonfiarsi, per un notevole sviluppo di idrogeno solforato. La 

 reazione terminò dopo un quattro ore di riscaldamento. 



« Impiegando invece l'antipirina nelle stesse proporzioni e nelle iden- 

 tiche condizioni, si evita il rigonfiamento della massa e non si ha che in sul 

 primo un leggero sviluppo d'idrogeno solforato; poi lentamente si allonta- 

 nano sostanze di odore sgradevole, proprio ai solfuri e solfidrati alcoolici. 



(1) Berichte 21, p. 1144. 



( 2 ) Id. 21, p. 1141. 



( 3 ) Berichte 22, p. 179-180. 



