— 271 - 



« La m,assa fusa bruna, ottenuta da entrambe le reazioni, vien polve- 

 rata e decomposta a caldo con una soluzione di carbonato potassico al 7 

 per cento ed in tal quantità che il liquido resti leggermente alcalino. Da 

 questo liquido si può estrarre la base con etere o meglio si esporta col va- 

 pore d'acqua. Si purifica poi o disciogliendola a caldo nell'acido cloridrico, 

 diluito con 2 voi. di acqua e riprecipitandola frazionatamente con carbonato 

 potassico; oppure per distillazione frazionata, raccogliendo il prodotto che 

 passa fra 250°, 255°. 



« La base ricristallizzata dall'etere petrolico, si presenta in grossi prismi 

 incolori di lucentezza adamantina che fondono 35 9 -36°. 



« È solubilissima nell'alcool, nell'etere, nell'etere petrolico, quasi inso- 

 lubile nell'acqua fredda, pochissimo in quella bollente. Volatizza col vapore 

 d'acqua e lentamente anche alla temperatura ordinaria. Distilla inalterata 

 bollendo a 255°. Ha l'odore caratteristico dei derivati pirazolici. 



* I risultati analitici portano alla formola C 10 H 10 N 2 . 

 0,2151 gr. danno 0,5970 di CO 2 e 0,1280 di H 2 0 

 0,2001 » » ce. 30 di N a 754 mm e 10,2° 



calcolato per C 10 H 10 N 2 trovato 



C 75,95 75,69 



H 6,33 6,61 



N 17,72 17,79 



100,00 100,09 



« Il cloridrato C 10 H 10 N 2 , HC1 è solubilissimo nell'acqua, ma un'eccesso 

 di questo lo dissocia. Il cloroplatinato (C 10 H 10 N 2 ) 2 , H 2 Pt CI 6 -j- Acq., cristal- 

 lizza in laminette od in aghi è abbastanza solubile nell'acqua acidula per HC1 

 e nell'alcool specialmente a caldo. A 100° perde l'acqua di cristallizzazione 

 e perde pure fra 130° e 150° acido cloridrico trasformandosi probabilmente 

 nella base platinico pirazolica (C 10 H 9 N 2 ) 2 Pt CI 2 . 



« La base C 10 H 10 W non dà nessuna colorazione con acido solforico e 

 bicromato potassico; mentre ridotta con sodio ed alcool dà con i due primi 

 reattivi la intensissima, quanto fugace, colorazione rosso-violacea dei pirazolini. 



« Si addiziona pure allo ioduro di metile. 



« Aggiungerò infine che rassomiglia perfettamente tanto nell'aspetto, 

 quanto per le sue proprietà alle altre basi C 9 H 9 N 3 e C 8 H 7 N 3 già menzio- 

 nate nel principio di questa Nota. 



« L'acido C 10 H 8 N 2 O* fonde a 143°, è solubile nell'acqua calda, nel- 

 l'etere e nell'alcool. 



« Nella Memoria completa, che fra poco pubblicherò, farò rilevare ancora 

 le grandi analogie che passano fra i derivati del (1) fenil (3) metil (5) pi- 

 rodiazolone e quelli del (1) fenil (3) metil (5) pirazolone di Knorr e quale 

 sia l'influenza portata da quell'atomo di azoto che sostituisce un CH di 

 quest'ultimi derivati ». 



