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si distinguono l'una dall'altra già per la grande differenza dei loro punti di 

 fusione e poi per tutte le altre loro proprietà. È noto invece che i punti di 

 ebollizione dei pirroli isomeri sono per lo più poco diversi l'uno dall'altro, e 

 «he anche i loro derivati immediati presentano di consueto piccole differenze 

 nelle loro proprietà fisiche e chimiche. 



« Per impiegare la metamorfosi ossimica dei pirroli nella ricerca della 

 posizione dei radicali alcoolici in essi contenuti, era inoltre necessario trovare 

 un mezzo che permettesse di riconoscere la natura delle diossime, onde de- 

 durre dalla costituzione di queste, quella del pirrolo trasformato. A tale scopo 

 sarebbe stato sufficiente ottenere dalle ossime i corrispondenti composti che- 

 tonici ed aldeidici, ma finora non è stato possibile eseguire tale trasforma- 

 zione. Io ho trovato però, che, in molti casi, le y-diossime danno per ebol- 

 lizione con potassa gli acidi bibasici o gli acidi chetonici corrispondenti, ed 

 in questo modo sono riuscito a trovare una facile soluzione del problema. 



a È noto che le aldossime, in determinate condizioni come ad esempio 

 per l'azione dell'acido cloridrico, dell'acido acetico, od anidride acetica ecc., 

 possono essere trasformate in nitrili. 



« To invece per azione diretta di un'alcali concentrato sulle aldossime, 

 potei ottenere il prodotto di ulteriore trasformazione del nitrile cioè l'acido 

 corrispondente. 



« Bollendo la ordinaria benzaldossima con potassa, si ottiene acido benzoico, 

 evidentemente per la intermedia formazione del cianuro di fenile. Inoltre ho 

 potuto convincermi, che le ossime dell'acetone e dell'acetofenone danno con 

 lo stesso trattamento i chetoni relativi. 



« Applicando questa reazione alle diossime ottenute dai pirroli, arrivai 

 ai risultati che ora brevemente comunico in questa Nota, riservandomi di 

 pubblicare altrove le esperienze relative con tutto il dettaglio necessario. 



« Trattando a caldo con soluzione di potassa caustica al 30 % il pro- 

 dotto che si ottiene dal pirrolo con idrossilammina, cioè la succindialdossima, 

 ottenni l'acido succinico, che riconobbi per tale all'analisi ed alle altre sue 

 proprietà e reazioni caratteristiche. 



« L'ossima «-metillevulinica, che fu ottenuta dal a/3'-dimetilpirrolo, sot- 

 toposta al medesimo trattamento, si trasforma nell'acido corrispondente, l'acido 

 tt-metillevulinico, il quale, sotto il nome di acido /?-acetoisobuttirrico, era 

 stato ottenuto da Bischoff (') per azione dell'acido cloridrico sull'etere etilico 

 dell'acido ^-metilacetilsuccinico. Io ho comparato il punto di ebollizione del- 

 l'acido proveniente dal dimetilpirrolo con quello preparato da Bischoff, ed 

 ottenni una concordanza sufficiente a rendere probabile l' identità dei due 

 composti. Questa venne poi confermata dai caratteri dei sali alcalini dell'acido 

 da me ottenuto, e dalle analisi dei composti idrazinici dell'acido libero e 



(!) Liebig's Annalen 206-319. 



