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del suo etere etilico. L'idrazone dell'acido a-métillévùlinico fonde a 122% 

 quello del suo etere etilico a 105°. 



u II pirrolo e i'«/3'-dimetilpirrolo possono dunque essere trasformati, per 

 mezzo dei composti ossimici ai quali danno origine, rispettivamente in acido 

 succinico ed in acido «-metillevulinico : 



CH ^ COOH — CH, — CH, — COOH 



NH 



CH 3 . G/ 



C.CH 3 m-* COOH — CH (CH 3 ) — CH, — CO . CH 3 



NH 



« L' interessante modo di comportarsi di queste ossime rispetto agli 

 alcali merita di essere studiato estesamente, poiché offre, come dissi, un 

 mezzo onde stabilire con sicurezza la posizione dei radicali alcoolici che nel 

 pirrolo sostituiscono gli idrogeni metinici. 



« Io mi riservo perciò di studiare in proposito segnatamente gli omo- 

 loghi del pirrolo contenuti nell'olio animale, e gli etilpirroli finora ottenuti 

 con differenti metodi di sintesi. 



« Da quanto ho esposto è evidente che i pirroli monosostituiti, che con- 

 tengono il radicale alcoolico in posizione - a » , devono dare origine ad acidi 

 chetonici della seguente forma: 



CR m-^ COOH — CH, — CH 2 — CO . R , 



mentre quelli nei quali il radicale alcoolico occupa una delle posizioni « /? » , 

 condurranno ad acidi succinici monosostituiti: 



nCR 



CH COOH — CH 2 — CH. R — COOH ». 



ira 



