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ma si arriva ad un composto che ne differisce per una molecola d'ammoniaca 

 in meno, a seconda dell'equazione 



C 2 H 4 N 4 + NH 2 . NHC tì H 5 = NH 3 + C 8 H 9 N 5 . 



« È probabile però che come termine di passaggio si formi l'anilbignanide 

 e che da questa si elimini poi l'ammoniaca formandosi il composto C 8 H 9 N 5 . 

 Ammettendo un tal modo di formazione come il più razionale, si ha subito 

 mezzo di argomentare la probabile costituzione del composto, infatti la mo- 

 lecola d'ammoniaca deve necessariamente formarsi dall'anilbignanide coll'NH, 

 ed uno degli idrogeni dei varii gruppi NH. Tra questi è senza dubbio quello 

 finale il più adatto alla reazione, perchè contiene l' idrogeno iminico a della 

 fenilidrazina ; il quale, come si sa, si presta assai facilmente alla chiusura 

 della catena. 



C tì H 5 .NH NH 2 ; C 6 H 3 .N 



NH C = NH = NH 3 + NH C = NH 



NH=C. NH NH = C — NH 



« Il composto infatti si comporta come un derivato fenilico di un anello 

 pentagonale azotato; mostrando in tutte le reazioni quella resistenza che si 

 nota in anelli simili. Che veramente, ammessa la precedente formazione del- 

 l' anilbignanide, la molecola d'ammoniaca debba eliminarsi in quel modo, ce 

 lo accenna anche il confronto delle formule della 



fenilbignanide e anilbignanide 



NH . C tì H 5 NH . N H C G H 5 



NH = C NH = C 



\ \ 

 NH NH 



/ / 



NH = 0 NH = C 



NH, : NH 2 



giacché l'anilbignanide ha comune colla fenilbignanide ogni altra possibilità 

 di chiusura di catena all' infuori di quella ammessa, la quale sola conduce ad 

 un nucleo pentagonale. 



« La costituzione sviluppata per il composto C 8 H 9 N 5 presuppone la 

 formazione intermedia dell'anilbignanide, che in nessun modo ho potuto isolare. 

 Più direttamente in favore di tale termine di passaggio, parla un'altra rea- 

 zione che conduce allo stesso composto. 



