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« È noto che la bi£iianide si forma anche coli' azione della cianamide sulla 



guaniditia 



NH 2 



NHo 



NH = C 



MI C 



NH 



NHo + N = C 



= NH = C 



NH, 



NH 2 



« La stessa reazione deve avvenire eon una guanidina sostituita e quindi 

 Y anilguanidìna (') 



NH . NH C 6 H 5 



NH = C 



NH., 



unendosi alla cianamide dovrebbe dare V anilbignanicle : ma invece di essa si 

 ottiene il composto C 8 H 9 N 5 , eliminandosi dell'ammoniaca 



NH.N 



NH . NHC 6 H 5 



NH = C 



NH = C 



NH 



NH, 



+ N = C 



= NH = C 



H 



NH 2 

 C 6 H 5 . N 



NH 



C 6 H 3 



= NH 3 + 



NH C = NH 



NH = C NH. 



« Allo stesso composto C 8 H 9 N 5 conduce poi direttamente l'azione del- 

 l' anilguanidìna sul carbonato di guanidina. Ed essa, senza la necessità di un 

 termine di passaggio, porta pure direttamente alla formula di costituzione 

 già sviluppata, se anche qui ci atteniamo al fatto che la chiusura di anelli 

 si opera più facilmente coi gruppi finali NH 2 e NHR, tanto più che, nel 

 nostro caso, quest'ultimo contiene l' idrogeno iminico a della fenilidrazina 



C 6 H 5 NH NH 2 i C 6 H.N 



/ \ / \ 



NH + C = NH = 2NH 3 -f NH C=NH 



I V II 



NH = C — NH H \H, NH = C NH 2 . 



( l ) Ricerche sulla guanidina, I a Nota. Rend. della R. Accad. dei Lincei, gennaio, 1891. 



