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«• E tale formula di costituzione trova un valido appoggio nella reazione fra 

 la fenilidrazina e la bignanide, che pure conducono allo stesso composto C 8 N 9 N 5 



Cu H 5 N H NHV — C = NH C e H 5 . N 



f "" I /\ 



| + XH = 2NH 3 NH C = NH 



I I I I 



NH H NH 2 — C = NH NH = C NH . 



» La costituzione del composto C 8 H 9 N 5 , ottenuto per quattro diverse 

 sintesi, rimaneva così stabilita con grandissima probabilità. A maggiore con- 

 ferma ho fatto ancora un'altra reazione, la quale risolve definitivamente la 

 questione. Ho fatto cioè agire il cloridrato di etilfenilidrazina assimetrica 

 colla diciandiamide ed ho ottenuto 1 'etilanìlbignanide. 



NH . N (C, H 3 ) Co H 5 



/ 

 NH s= C 



C 2 H 4 N 4 + NH 2 . N (C 2 H 5 ) C 6 H 3 = \h 



/ 

 NH = C 



\ 

 NH 2 . 



Ciò prova in primo luogo che i cloridrati delle idrazine colla diciandiamide 

 si comportano come i derivati delle altre basi, dando dei derivati della bi- 

 gnanide e quindi anche il cloridrato di fenilidrazina deve condurre all'anil- 

 bignanide, come avevo già supposto. Se però nella reazione stessa si ha eli- 

 minazione di ammoniaca e formazione del composto C 8 H 9 N 5 , mentre con 

 un'idrazina secondaria assimetrica questo non succede: ciò dimostra inoltre 

 che l'eliminazione dell'ammoniaca dalla bignanide formata e quindi la chiu- 

 sura della catena, deve avvenire nel modo già prima indicato. Il confronto 

 delle formule 



anilbignanide etilanìlbignanide 



( 



C 2 H, 



NH.NH.C 6 H 5 NH.N/ C6H5 



NH = C 



\ 

 NH 



/ 

 NH = C 



NH 2 



NH = C 



\ 

 NH 



/ 

 NH=-C 



\ 

 NH 2 



porta a questa conclusione; giacché ogni altro modo di eliminazione d'am- 

 moniaca, all' infuori di quello segnato, è pure possibile coli' etilanìlbignanide. 

 1 derivati di altre idrazine primarie si comportano come quello della fenil- 

 idrazina, i prodotti ottenuti saranno descritti in una prossima Memoria ». 



